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1.
Inhibition of ATP synthase reverse activity restores energy homeostasis in mitochondrial pathologies.
EMBO J
; 42(10): e111699, 2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36912136
2.
(-)-Epicatechin induces mitochondrial biogenesis and markers of muscle regeneration in adults with Becker muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 63(2): 239-249, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33125736
3.
Safety and efficacy of (+)-epicatechin in subjects with Friedreich's ataxia: A phase II, open-label, prospective study.
J Inherit Metab Dis
; 44(2): 502-514, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32677106
4.
11-ß-hydroxysterols as possible endogenous stimulators of mitochondrial biogenesis as inferred from epicatechin molecular mimicry.
Pharmacol Res
; 151: 104540, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31722227
5.
Synthesis and evaluation of pyrrolotriazine based molecules as PI3 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3142-6, 2015 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26112437
6.
Stimulatory effects of (-)-epicatechin and its enantiomer (+)-epicatechin on mouse frontal cortex neurogenesis markers and short-term memory: proof of concept.
Food Funct
; 12(8): 3504-3515, 2021 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33900336
7.
Piperidine-based heterocyclic oxalyl amides as potent p38 alpha MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1059-62, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20031411
8.
Amide-based inhibitors of p38alpha MAP kinase. Part 1: discovery of novel N-pyridyl amide lead molecules.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2556-9, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20346653
9.
Amide-based inhibitors of p38alpha MAP kinase. Part 2: design, synthesis and SAR of potent N-pyrimidyl amides.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2560-3, 2010 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20346659
10.
Design and synthesis of piperazine-indole p38 alpha MAP kinase inhibitors with improved pharmacokinetic profiles.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 828-31, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20071169
11.
Discovery and Development of SPR519 as a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of PI3Kα and mTOR Kinases for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(19): 11121-11130, 2020 10 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32897703
12.
SPR965, a Dual PI3K/mTOR Inhibitor, as a Targeted Therapy in Ovarian Cancer.
Front Oncol
; 10: 624498, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33659215
13.
SPR064, a pro-drug of paclitaxel, has anti-tumorigenic effects in endometrial cancer cell lines and mouse models.
Am J Transl Res
; 12(8): 4264-4276, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32913503
14.
p38alpha-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor SD-282 reduces inflammation in a subchronic model of tobacco smoke-induced airway inflammation.
J Pharmacol Exp Ther
; 324(3): 921-9, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18056868
15.
Aryl-indolyl maleimides as inhibitors of CaMKIIdelta. Part 1: SAR of the aryl region.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2390-4, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18334294
16.
Aryl-indolyl maleimides as inhibitors of CaMKIIdelta. Part 2: SAR of the amine tether.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2395-8, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18334295
17.
Aryl-indolyl maleimides as inhibitors of CaMKIIdelta. Part 3: Importance of the indole orientation.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2399-403, 2008 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18337095
18.
Pyrimidine-based inhibitors of CaMKIIdelta.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(7): 2404-8, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18334293
19.
Role of p38 mitogen activated protein kinase in a model of osteosarcoma-induced pain.
Pharmacol Biochem Behav
; 90(4): 664-75, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18584857
20.
Pharmacological properties of SD-282 - an alpha-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase.
Pharmacology
; 81(3): 204-20, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18176091