Detalles de la búsqueda
1.
Protein fucosylation is required for Notch dependent vascular integrity in zebrafish.
Dev Biol
; 480: 62-68, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34400136
2.
Autosomal dominant non-syndromic hearing loss maps to DFNA33 (13q34) and co-segregates with splice and frameshift variants in ATP11A, a phospholipid flippase gene.
Hum Genet
; 141(3-4): 431-444, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35278131
3.
A pathogenic deletion in Forkhead Box L1 (FOXL1) identifies the first otosclerosis (OTSC) gene.
Hum Genet
; 141(3-4): 965-979, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34633540
4.
Mechanistic Insights into Axenfeld-Rieger Syndrome from Zebrafish foxc1 and pitx2 Mutants.
Int J Mol Sci
; 22(18)2021 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34576164
5.
foxc1 is required for embryonic head vascular smooth muscle differentiation in zebrafish.
Dev Biol
; 453(1): 34-47, 2019 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31199900
6.
Contribution of growth differentiation factor 6-dependent cell survival to early-onset retinal dystrophies.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1432-42, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23307924
7.
Phytocannabinoids Reduce Seizures in Larval Zebrafish and Affect Endocannabinoid Gene Expression.
Biomolecules
; 13(9)2023 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37759798
8.
Aberrant forebrain signaling during early development underlies the generation of holoprosencephaly and coloboma.
Biochim Biophys Acta
; 1812(3): 390-401, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20850526
9.
Mutation of the bone morphogenetic protein GDF3 causes ocular and skeletal anomalies.
Hum Mol Genet
; 19(2): 287-98, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19864492
10.
Mutation of foxl1 Results in Reduced Cartilage Markers in a Zebrafish Model of Otosclerosis.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885890
11.
Incomplete penetrance and phenotypic variability characterize Gdf6-attributable oculo-skeletal phenotypes.
Hum Mol Genet
; 18(6): 1110-21, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19129173
12.
The Axenfeld-Rieger Syndrome Gene FOXC1 Contributes to Left-Right Patterning.
Genes (Basel)
; 12(2)2021 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33530637
13.
Gdf6a is required for the initiation of dorsal-ventral retinal patterning and lens development.
Dev Biol
; 333(1): 37-47, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19545559
14.
Expression of three P4-phospholipid flippases-atp11a, atp11b, and atp11c in zebrafish (Danio rerio).
Gene Expr Patterns
; 36: 119115, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32344036
15.
Loss of foxc1 in zebrafish reduces optic nerve size and cell number in the retinal ganglion cell layer.
Vision Res
; 156: 66-72, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684501
16.
Pbx homeodomain proteins pattern both the zebrafish retina and tectum.
BMC Dev Biol
; 7: 85, 2007 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17634100
17.
Comparison of multifrequency bioelectrical impedance analysis with dual-energy X-ray absorptiometry for assessment of percentage body fat in a large, healthy population.
Am J Clin Nutr
; 81(1): 74-8, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15640463
18.
Mutation of FOXC1 and PITX2 induces cerebral small-vessel disease.
J Clin Invest
; 124(11): 4877-81, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25250569
19.
Apoptotic and proliferative defects characterize ocular development in a microphthalmic BMP model.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(7): 4636-47, 2013 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23737474
20.
Molecular mechanisms regulating ocular apoptosis in zebrafish gdf6a mutants.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(8): 5871-9, 2013 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23847306