Detalles de la búsqueda
1.
Biochemical Basis for Dominant Inheritance, Variable Penetrance, and Maternal Effects in RBP4 Congenital Eye Disease.
Cell
; 161(3): 634-646, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25910211
2.
Comprehensive phenotypic and functional analysis of dominant and recessive FOXE3 alleles in ocular developmental disorders.
Hum Mol Genet
; 30(17): 1591-1606, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046667
3.
Novel CRB1 pathogenic variant in Chuuk families with Leber congenital amaurosis.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1007-1012, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36595661
4.
The Atoh7 remote enhancer provides transcriptional robustness during retinal ganglion cell development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(35): 21690-21700, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32817515
5.
The rax homeobox gene is mutated in the eyeless axolotl, Ambystoma mexicanum.
Dev Dyn
; 250(6): 807-821, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32864847
6.
Considerations for the use of Cre recombinase for conditional gene deletion in the mouse lens.
Hum Genomics
; 13(1): 10, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30770771
7.
Astrocytes follow ganglion cell axons to establish an angiogenic template during retinal development.
Glia
; 65(10): 1697-1716, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28722174
8.
Focal facial dermal dysplasia, type IV, is caused by mutations in CYP26C1.
Hum Mol Genet
; 22(4): 696-703, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23161670
9.
ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3681-94, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22645276
10.
Heterochronic misexpression of Ascl1 in the Atoh7 retinal cell lineage blocks cell cycle exit.
Mol Cell Neurosci
; 54: 108-20, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23481413
11.
Pushing the envelope of retinal ganglion cell genesis: context dependent function of Math5 (Atoh7).
Dev Biol
; 368(2): 214-30, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22609278
12.
Math5 defines the ganglion cell competence state in a subpopulation of retinal progenitor cells exiting the cell cycle.
Dev Biol
; 365(2): 395-413, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22445509
13.
Dynamic expression of ganglion cell markers in retinal progenitors during the terminal cell cycle.
Mol Cell Neurosci
; 50(2): 160-8, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22579728
14.
Analysis of FOXD3 sequence variation in human ocular disease.
Mol Vis
; 18: 1740-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22815627
15.
Atoh7-independent specification of retinal ganglion cell identity.
Sci Adv
; 7(11)2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33712461
16.
The dynamics of native Atoh7 protein expression during mouse retinal histogenesis, revealed with a new antibody.
Gene Expr Patterns
; 27: 114-121, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29225067
17.
Maternal Inheritance of a Recessive RBP4 Defect in Canine Congenital Eye Disease.
Cell Rep
; 23(9): 2643-2652, 2018 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29847795
18.
Further support of the role of CYP1B1 in patients with Peters anomaly.
Mol Vis
; 12: 506-10, 2006 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16735991
19.
Loss of circadian photoentrainment and abnormal retinal electrophysiology in Math5 mutant mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(7): 2540-51, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15980246
20.
Mouse eye gene microarrays for investigating ocular development and disease.
Vision Res
; 42(4): 463-70, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11853762