Detalles de la búsqueda
1.
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome.
Cell
; 185(16): 3041-3055.e25, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917817
2.
NASP gene contributes to autism by epigenetic dysregulation of neural and immune pathways.
J Med Genet
; 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443156
3.
Target genes regulated by CLEC16A intronic region associated with common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 2024 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38191060
4.
Genome-wide association study between copy number variation and feeding behavior, feed efficiency, and growth traits in Nellore cattle.
BMC Genomics
; 25(1): 54, 2024 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38212678
5.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35642741
6.
Revealing Novel Genomic Insights and Therapeutic Targets for Juvenile Idiopathic Arthritis through Omics.
Rheumatology (Oxford)
; 2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317060
7.
Shared molecular mechanisms and transdiagnostic potential of neurodevelopmental disorders and immune disorders.
Brain Behav Immun
; 119: 767-780, 2024 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38677625
8.
Genomic Disorders in CKD across the Lifespan.
J Am Soc Nephrol
; 34(4): 607-618, 2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36302597
9.
Genetic architecture of asthma in African American patients.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1132-1136, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089080
10.
Arrhythmia Variant Associations and Reclassifications in the eMERGE-III Sequencing Study.
Circulation
; 145(12): 877-891, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930020
11.
Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development.
Mol Cancer
; 22(1): 126, 2023 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37543594
12.
Biliary atresia is associated with polygenic susceptibility in ciliogenesis and planar polarity effector genes.
J Hepatol
; 79(6): 1385-1395, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37572794
13.
DeepCNV: a deep learning approach for authenticating copy number variations.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33429424
14.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997195
15.
TOPORS as a novel causal gene for Joubert syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2156-2163, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37227088
16.
A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci.
J Allergy Clin Immunol
; 149(3): 988-998, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34506852
17.
Trans-ethnic genomic informed risk assessment for Alzheimer's disease: An International Hundred K+ Cohorts Consortium study.
Alzheimers Dement
; 19(12): 5765-5772, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37450379
18.
Genetic analysis for type 1 diabetes genes in juvenile dermatomyositis unveils genetic disease overlap.
Rheumatology (Oxford)
; 61(8): 3497-3501, 2022 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35171267
19.
Metabolomic profiling for dyslipidemia in pediatric patients with sickle cell disease, on behalf of the IHCC consortium.
Metabolomics
; 18(12): 101, 2022 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36459297
20.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35524249