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1.
J. investig. allergol. clin. immunol ; 31(1): 52-57, 2021. tab
Artículo en Inglés | IBECS (España) | ID: ibc-202255

RESUMEN

BACKGROUND: Being labeled as allergic to penicillin (unverified beta-lactam allergy) can result in patients receiving broader-spectrum antibiotics than necessary that may be more toxic, less effective, and/or more expensive than alternative options. OBJECTIVE: We aimed to evaluate the real costs of evaluating beta-lactam allergy. METHODS: We performed a prospective real-life observational study designed to evaluate all adult patients who consulted for suspected beta-lactam allergy over a 1-year period. Direct and indirect costs were systematically recorded. Direct health costs were calculated based on the number of visits and all additional and diagnostic tests performed, direct nonhealth costs based on the number of visits and the distance from their homes to the Allergy Department, and indirect costs based on absenteeism. RESULTS: A total of 296 patients with suspected allergy to beta-lactams were evaluated in our outpatient clinic from June 1, 2017 to May 31, 2018. Total direct health care costs were (Euro)28 176.70, with a mean (SD) cost of (Euro)95.19 (37.20). Direct nonhealth costs reached (Euro)6551.73, that is, (Euro)22.13 (40.44) per patient. Indirect health costs reached (Euro)20 769.20, with a mean of (Euro)70.17 (127.40). In summary, the total cost was (Euro)55 497.63, that is, a cost per patient of (Euro)187.49 (148.14). CONCLUSIONS: When all possible costs are taken into account, the evaluation of beta-lactam allergy is not expensive and can reduce future expense arising from unnecessary use of more expensive and less effective antibiotics


INTRODUCCIÓN: Un diagnóstico no verificado de alergia a la penicilina o a los betalactámicos (BL) conlleva que los pacientes reciban antibióticos de amplio espectro, que pueden ser más tóxicos, menos efectivos, y/o de mayor coste. OBJETIVO: Evaluar los costes reales de un estudio de alergia a los betalactámicos. MÉTODOS: Se diseñó un estudio observacional prospectivo en condiciones de práctica clínica habitual en el que se evaluaron todos los pacientes adultos que consultaron por sospecha de alergia a BL durante un año. Los costes directos e indirectos se recogieron sistemáticamente. Los costes directos sanitarios se calcularon teniendo en cuenta el número de visitas y todas las pruebas diagnósticas realizadas; en los costes directos no sanitarios se consideraron el número de visitas y los kilómetros desde el domicilio hasta el Servicio de Alergología; en los costes indirectos se evaluó el absentismo. RESULTADOS: Se evaluaron 296 pacientes remitidos desde el 1 de junio de 2017 hasta el 31 de mayo de 2018. Los costes directos totales sanitarios fueron 28.176,70 (Euro): coste medio (desviación estándar, DS) de 95,19 (Euro) (37,20). Los costes directos no sanitarios alcanzaron, 6.551,73: coste medio 22,13 (40,44). Los costes indirectos fueron 20.769,20 (Euro): coste medio (DS) 70,17 (127,40). En resumen, la cantidad total fue de 55.497,63 (Euro), lo que supone un coste medio de 187,49 (Euro) (148,14). CONCLUSIONES: Considerando todos los costes posibles, la evaluación de la alergia a betalactámicos no es cara y puede ahorrar gastos futuros debido a una utilización innecesaria de antibióticos más caros y menos efectivos


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Adulto Joven , beta-Lactamas/economía , Hipersensibilidad a las Drogas/economía , beta-Lactamas/efectos adversos , Penicilinas/efectos adversos , Costos Directos de Servicios , Costos de la Atención en Salud/estadística & datos numéricos , Penicilinas/economía , Estudios Prospectivos , Hipersensibilidad Inmediata/economía , Inmunoglobulina E/economía
2.
J. investig. allergol. clin. immunol ; 28(4): 246-252, 2018. tab
Artículo en Inglés | IBECS (España) | ID: ibc-174470

RESUMEN

Background: Few studies have evaluated adherence to anaphylaxis guidelines in emergency departments (EDs). Objective: The objective of this study was to evaluate adherence to anaphylaxis guidelines in the ED of a tertiary hospital. Methods: Medical records of patients attended in the ED of University Hospital of Salamanca, Spain were reviewed. Those patients fulfilling the anaphylaxis criteria proposed by the NIAID/FAAN were selected. Results: During a 1-year period, we identified 89 patients (74 adults and 15 children). The anaphylactic reaction was moderate in 65% of adults, severe in 34%, and very severe in 1%. In children, all reactions were moderate. Fewer than half of the patients (42%) received adrenaline in the ED; this was administered intramuscularly in only 19% of cases. As for the severity of the reaction, 65% of patients with moderate reactions and 42% with severe reactions were not treated with adrenaline. At discharge from the ED, an adrenaline auto-injector was recommended to only 5.6% of patients. Fifty-two percent of patients received a documented allergy referral (57% adults vs 27% children, P=.047), 29% instructions about avoidance of triggers (31% adults vs 20% children, NS), and 51% written instructions for recognition of anaphylaxis warning signs (41% adults vs 100% children, P<.001). Conclusion: The results of the study show a large discrepancy between recommendations in guidelines and management of anaphylaxis in the ED. Additional training efforts are needed to improve the treatment of patients with anaphylactic reactions


Antecedentes: Pocos estudios han evaluado el cumplimiento de las recomendaciones de las guías clínicas de anafilaxia en los servicios de urgencias. Objetivo: El objetivo de este estudio fue conocer el cumplimiento de las guías de anafilaxia en el servicio de urgencias (SU) de un hospital terciario. Métodos: Se revisaron los informes de los pacientes atendidos en el SU del Hospital Universitario de Salamanca durante un año y se seleccionaron los que cumplían los criterios de anafilaxia propuestos por el NIAID/FAAN. Resultados: Se identificaron 89 pacientes, 74 adultos y 15 niños. El 65% de los adultos presentó una reacción moderada, el 34% grave y el 1% muy grave; en todos los niños la gravedad fue moderada. Menos de la mitad de los pacientes (42%) fueron tratados con adrenalina, solo el 19% por vía intramuscular. El 65% de las reacciones moderadas y el 42% de las graves no recibieron adrenalina. Al alta, se recomendó un auto-inyector de adrenalina al 5,6% de los pacientes, se remitió al Servicio de Alergia al 52% (57% adultos frente a 27% niños, p=0,047), se dieron indicaciones para evitar posibles desencadenantes al 29% (31% adultos frente a 20% niños, p=.5) e instrucciones para reconocer los signos de alarma de una reacción anafiláctica al 51% (41% adultos frente a 100% niños, P<0,001). Conclusión: Los resultados del estudio muestran importantes discrepancias entre las recomendaciones de las guías clínicas y el manejo de la anafilaxia en un SU hospitalario. Es necesario un mayor esfuerzo en educación para mejorar el tratamiento de los pacientes con anafilaxia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto Joven , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Tratamiento de Urgencia/normas , Anafilaxia/tratamiento farmacológico , Epinefrina/uso terapéutico , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Inyecciones Intradérmicas , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud , Anafilaxia/complicaciones , Corticoesteroides/uso terapéutico , Antagonistas de los Receptores Histamínicos/uso terapéutico
3.
Allergol. immunopatol ; 30(6): 311-314, nov. 2002.
Artículo en En | IBECS (España) | ID: ibc-21041

RESUMEN

Background: Anisakis simplex, a fish parasite, causes allergic urticaria, angioedema and anaphylactic shock through an IgE-mediated hypersensitivity mechanism. Consensus on the dietary recommendations that should be given to allergic patients is lacking. Our objective was to evaluate the usefulness of different types of diets in preventing further reactions in patients allergic to A. simplex. Methods: Twenty-eight adult patients, who had suffered an allergic episode caused by A. simplex were asked to follow one of the following three diets for a mean period of 13.16 months: a fish-free diet (diet 1; n = 19), a diet including fish frozen for more than 48 hours (diet 2; n = 9) and a diet with fresh fish (diet 3; n = 12). In all patients raw fish was excluded. Relapse rates and changes in total serum IgE and specific IgE to A. simplex were studied during the follow up. Results: During the 13-month follow-up none of the patients developed anaphylaxis. Urticaria symptoms were present in 5.8 %, 11.1 % (n.s) and 33.3 % (p = 0.016) of patients following diets 1, 2 and 3, respectively. Total IgE decreased by 64 % (p < 0.05), 48 % (p < 0.05) and 39.4 % (p < 0.05), respectively. Specific IgE to A. simplex decreased by 50.7 % (p < 0.05), 54.1 % (p < 0.05) and 23.6 % (p < 0.05) after diets 1, 2 and 3, respectively. No statistically significant differences were found among the groups in variations in total and specific IgE. Conclusions: Patients allergic to A. simplex can eat fish that has been frozen at -20 °C for 48 hours without risk of a severe allergic reaction. Long term decreases in specific and total IgE may not be good markers of eventual contact with A. simplex (AU)


Antecedentes: Anisakis simplex, un parásito del pescado, causa urticaria alérgica, angioedema y choque anafiláctico a través de un mecanismo de hipersensibilidad mediado por IgE. No se ha llegado a un consenso claro sobre las recomendaciones dietéticas que se deben dar a los pacientes alérgicos. Nuestro objetivo fue evaluar la utilidad de distintos tipos de dietas para prevenir nuevas reacciones en pacientes alérgicos a A. simplex. Métodos: Se pidió a 28 pacientes adultos, que habían sufrido un episodio alérgico causado por A. simplex, que siguiesen una de tres dietas durante un promedio de 13,16 meses: dieta sin pescado (dieta1; n = 19), dieta con pescado congelado durante más de 48 h (dieta 2; n = 9) y dieta con pescado fresco (dieta 3; n = 12), pero evitando el pescado crudo en todos los casos. Durante el período de seguimiento se estudiaron las tasa de recaídas y las variaciones de la IgE total sérica y la IgE específica de A. simplex. Resultados: Durante los 13 meses de seguimiento ninguno de los pacientes experimentó anafilaxia. Se produjeron síntomas de urticaria en el 5,8, 11,1 (n.s.) y 33,3 por ciento (p = 0,016) de los pacientes tras llevar a cabo las dietas 1, 2 y 3, respectivamente. La IgE total disminuyó un 64 por ciento (p < 0,05), 48 por ciento (p < 0,05) y 39,5 (p < 0,05), respectivamente. La IgE específica de A. simplex descendió un 50,7 por ciento (p < 0,05), 54,1 por ciento (p < 0,05) y 23,6 por ciento(p < 0,05) tras las dietas 1, 2 y 3, respectivamente. No hubo diferencias estadísticas en las variaciones de la IgE total y específica entre los grupos. Conclusiones: Los pacientes alérgicos al parásito A. simplex pueden comer pescado que haya sido congelado a -20 °C durante 48 h sin riesgo de sufrir una reacción alérgica importante. Puede que las disminuciones a largo plazo de la IgE total y específica no sean buenos indicadores de posibles contactos con A. simplex (AU)


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Animales , Adulto , Masculino , Femenino , Humanos , Parasitología de Alimentos , Estudios Cruzados , Anisakis , Culinaria , Anafilaxia , Hipersensibilidad a los Alimentos , Estudios de Seguimiento , Peces , Pruebas Cutáneas
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