Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros

Banco de datos
Tipo del documento
Asunto de la revista
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
J Med Chem ; 47(25): 6124-7, 2004 Dec 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15566283

RESUMEN

Two distinct synthetic schemes were applied to access heteroatom-containing alpha-chain lactams or lactams terminated as aryl acids. The latter lactams were devised using a pharmacophore for EP(4) receptor activity. gamma-Lactams were characterized for their prostanoid EP receptor affinities and EP(4) activity and found to be selective for the EP(2) and EP(4) receptors or selective for the EP(4) subtype. Benzoic acid 17 displayed enhanced in vivo exposure relative to 3.


Asunto(s)
Benzoatos/síntesis química , Lactamas/síntesis química , Pirrolidinas/síntesis química , Receptores de Prostaglandina E/agonistas , Animales , Benzoatos/farmacocinética , Benzoatos/farmacología , Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Semivida , Humanos , Lactamas/farmacocinética , Lactamas/farmacología , Modelos Moleculares , Conformación Molecular , Método de Montecarlo , Oxidación-Reducción , Unión Proteica , Pirrolidinas/farmacocinética , Pirrolidinas/farmacología , Ratas , Receptores de Prostaglandina E/metabolismo , Subtipo EP2 de Receptores de Prostaglandina E , Subtipo EP4 de Receptores de Prostaglandina E , Relación Estructura-Actividad
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA