Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in SLC22A4 encoding an organic cation transporter expressed in the cochlea strial endothelium causes human recessive non-syndromic hearing loss DFNB60.
Hum Genet
; 135(5): 513-524, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27023905
2.
Genome-wide analysis reveals a novel autosomal-recessive hearing loss locus DFNB80 on chromosome 2p16.1-p21.
J Hum Genet
; 58(2): 98-101, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23235334
3.
TMC1 but not TMC2 is responsible for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment in Tunisian families.
Audiol Neurootol
; 13(4): 213-8, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18259073
4.
Single-isomer R-salbutamol is not superior to racemate regarding protection for bronchial hyperresponsiveness.
Respir Med
; 98(10): 990-9, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15481276
5.
Screening of the DFNB3 locus: identification of three novel mutations of MYO15A associated with hearing loss and further suggestion for two distinctive genes on this locus.
Genet Test Mol Biomarkers
; 13(1): 147-51, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19309289
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