Detalles de la búsqueda
1.
The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
Prenat Diagn
; 38(13): 1120-1128, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334587
2.
Detection of a case of chronic myeloid leukaemia with deletions at the t(9;22) translocation breakpoints by a genome-wide non-invasive prenatal test.
Prenat Diagn
; 36(8): 760-5, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27293081
3.
PRRT2 mutations: exploring the phenotypical boundaries.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(4): 462-5, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24101679
4.
Reduction of seizure frequency after epilepsy surgery in a patient with STXBP1 encephalopathy and clinical description of six novel mutation carriers.
Epilepsia
; 54(5): e74-80, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23409955
5.
Improved selection of zebrafish CRISPR editing by early next-generation sequencing based genotyping.
Sci Rep
; 13(1): 1491, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36707549
6.
Improving Care And Research Electronic Data Trust Antwerp (iCAREdata): a research database of linked data on out-of-hours primary care.
BMC Res Notes
; 9: 259, 2016 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27142361
7.
Duplications of 17q12 can cause familial fever-related epilepsy syndromes.
Neurology
; 81(16): 1434-40, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24049133
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>