Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies de novo splicing variant in XRCC6 in sporadic case of autism.
J Hum Genet
; 65(3): 287-296, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31827253
2.
DRD2 and PPP1R1B (DARPP-32) polymorphisms independently confer increased risk for autism spectrum disorders and additively predict affected status in male-only affected sib-pair families.
Behav Brain Funct
; 8: 19, 2012 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559203
3.
Phylogenomics reveals viral sources, transmission, and potential superinfection in early-stage COVID-19 patients in Ontario, Canada.
Sci Rep
; 11(1): 3697, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580132
4.
De novo duplication on Chromosome 19 observed in nuclear family displaying neurodevelopmental disorders.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 6(3)2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321736
5.
Interplay between maternal Slc6a4 mutation and prenatal stress: a possible mechanism for autistic behavior development.
Sci Rep
; 7(1): 8735, 2017 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28821725
6.
Association of GTF2i in the Williams-Beuren syndrome critical region with autism spectrum disorders.
J Autism Dev Disord
; 42(7): 1459-69, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22048961
7.
2p15-p16.1 microdeletion syndrome: molecular characterization and association of the OTX1 and XPO1 genes with autism spectrum disorders.
Eur J Hum Genet
; 19(12): 1264-70, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21750575
8.
The DLX1and DLX2 genes and susceptibility to autism spectrum disorders.
Eur J Hum Genet
; 17(2): 228-35, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18728693
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>