Detalles de la búsqueda
1.
Genetic basis of age-dependent synaptic abnormalities in the retina.
Mamm Genome
; 26(1-2): 21-32, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273269
2.
Serum response factor: positive and negative regulation of an epithelial gene expression network in the destrin mutant cornea.
Physiol Genomics
; 46(8): 277-89, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24550211
3.
Roles of transmembrane protein 135 in mitochondrial and peroxisomal functions - implications for age-related retinal disease.
Front Ophthalmol (Lausanne)
; 42024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38576540
4.
Genetic modification of corneal neovascularization in Dstn (corn1) mice.
Mamm Genome
; 24(9-10): 349-57, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23929036
5.
Mutation in archain 1, a subunit of COPI coatomer complex, causes diluted coat color and Purkinje cell degeneration.
PLoS Genet
; 6(5): e1000956, 2010 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20502676
6.
A Protocol to Evaluate and Quantify Retinal Pigmented Epithelium Pathologies in Mouse Models of Age-Related Macular Degeneration.
J Vis Exp
; (193)2023 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36971449
7.
Transmembrane protein 135 regulates lipid homeostasis through its role in peroxisomal DHA metabolism.
Commun Biol
; 6(1): 8, 2023 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36599953
8.
Differences in corneal phenotypes between destrin mutants are due to allelic difference and modified by genetic background.
Mol Vis
; 18: 606-16, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22419854
9.
Corneal avascularity is due to soluble VEGF receptor-1.
Nature
; 443(7114): 993-7, 2006 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17051153
10.
A mutation in transmembrane protein 135 impairs lipid metabolism in mouse eyecups.
Sci Rep
; 12(1): 756, 2022 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35031662
11.
Serum response factor is essential for the proper development of skin epithelium.
Mamm Genome
; 21(1-2): 64-76, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20047077
12.
Metabolic alterations caused by the mutation and overexpression of the Tmem135 gene.
Exp Biol Med (Maywood)
; 245(17): 1571-1583, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32515224
13.
Modulation of Tmem135 Leads to Retinal Pigmented Epithelium Pathologies in Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(12): 16, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33064130
14.
Loss of Chondroitin Sulfate Modification Causes Inflammation and Neurodegeneration in skt Mice.
Genetics
; 214(1): 121-134, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754016
15.
Genetic modification of the schisis phenotype in a mouse model of X-linked retinoschisis.
Genetics
; 178(3): 1785-94, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18245825
16.
Effect of destrin mutations on the gene expression profile in vivo.
Physiol Genomics
; 34(1): 9-21, 2008 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18381839
17.
The effect of Tmem135 overexpression on the mouse heart.
PLoS One
; 13(8): e0201986, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30102730
18.
Mouse Tmem135 mutation reveals a mechanism involving mitochondrial dynamics that leads to age-dependent retinal pathologies.
Elife
; 52016 11 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27863209
19.
Length regulation of mechanosensitive stereocilia depends on very slow actin dynamics and filament-severing proteins.
Nat Commun
; 6: 6855, 2015 Apr 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-25897778
20.
A Mutation in Syne2 Causes Early Retinal Defects in Photoreceptors, Secondary Neurons, and Müller Glia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 56(6): 3776-87, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26066746