Detalles de la búsqueda
1.
Monogenic causes of pigmentary mosaicism.
Hum Genet
; 141(11): 1771-1784, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35503477
2.
Establishment of a Gorlin syndrome model from induced neural progenitor cells exhibiting constitutive GLI1 expression and high sensitivity to inhibition by smoothened (SMO).
Lab Invest
; 100(4): 657-664, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31758086
3.
MicroRNAs profiling in fibroblasts derived from patients with Gorlin syndrome.
J Hum Genet
; 64(8): 757-765, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31089267
4.
Somatic mosaicism containing double mutations in PTCH1 revealed by generation of induced pluripotent stem cells from nevoid basal cell carcinoma syndrome.
J Med Genet
; 54(8): 579-584, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28363938
5.
Nationwide survey of childhood Guillain-Barré syndrome, Fisher syndrome, and Bickerstaff brainstem encephalitis in Japan.
Brain Dev
; 45(1): 16-25, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36511273
6.
Magnetic resonance neurography in diagnosing childhood chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.
Brain Dev
; 43(2): 352-356, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33433331
7.
Low-prevalence mosaicism of chromosome 18q distal deletion identified by exome-based copy number profiling in a child with cerebral hypomyelination.
Congenit Anom (Kyoto)
; 60(3): 94-96, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31328296
8.
Anterior Commissure Involvement in Humanherpes Virus 6 Encephalitis.
Child Neurol Open
; 1(1): 2329048X14544473, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28503579
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>