Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937776
4.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581359
5.
Author Correction: Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 630(8015): E3, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38778117
6.
Spread of SARS-CoV-2 in the Icelandic Population.
N Engl J Med
; 382(24): 2302-2315, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289214
7.
Genome-wide investigation of persistence to treatment with methotrexate in early rheumatoid arthritis.
Rheumatology (Oxford)
; 2023 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37326842
8.
Short Vi-polysaccharide abrogates T-independent immune response and hyporesponsiveness elicited by long Vi-CRM197 conjugate vaccine.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(39): 24443-24449, 2020 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32900928
9.
Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci.
Eur Heart J
; 43(45): 4707-4718, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35751511
10.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407635
11.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
12.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
13.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J
; 41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702746
14.
A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthma.
PLoS Genet
; 13(3): e1006659, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28273074
15.
Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.
N Engl J Med
; 374(22): 2131-41, 2016 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27192541
16.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
17.
A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta.
Eur Heart J
; 39(34): 3243-3249, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590334
18.
[The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023].
Laeknabladid
; 109(12): 547, 2023 Dec.
Artículo
en Is
| MEDLINE | ID: mdl-38031978
19.
Causal Effect of Genetic Variants Associated With Body Mass Index on Multiple Sclerosis Susceptibility.
Am J Epidemiol
; 185(3): 162-171, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28073764
20.
COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA.
BMC Med Genet
; 18(1): 129, 2017 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137621