Detalles de la búsqueda
1.
STAT3 gain-of-function mutations connect leukemia with autoimmune disease by pathological NKG2Dhi CD8+ T cell dysregulation and accumulation.
Immunity
; 55(12): 2386-2404.e8, 2022 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446385
2.
Wiskott-Aldrich Syndrome: A study on 577 patients defining the genotype as a predictive biomarker for disease severity.
Blood
; 2024 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38579284
3.
Genetic polymorphisms of TLR1, TLR2, TLR3 and TLR4 in patients with recurrent or severe infections.
Int J Immunogenet
; 2024 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706134
4.
Multibatch Cytometry Data Integration for Optimal Immunophenotyping.
J Immunol
; 206(1): 206-213, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33229441
5.
Childhood manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: A Finnish nationwide register-based cohort study.
Acta Paediatr
; 112(6): 1312-1318, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36867048
6.
Increased antiviral response in circulating lymphocytes from hypogammaglobulinemia patients.
Allergy
; 75(12): 3147-3158, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533713
7.
Autoimmunity, hypogammaglobulinemia, lymphoproliferation, and mycobacterial disease in patients with activating mutations in STAT3.
Blood
; 125(4): 639-48, 2015 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25349174
8.
Immunological Reconstitution in Children After Completing Conventional Chemotherapy of Acute Lymphoblastic Leukemia is Marked by Impaired B-cell Compartment.
Pediatr Blood Cancer
; 63(9): 1653-6, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27163649
9.
DOCK8 deficiency: clinical and immunological phenotype and treatment options - a review of 136 patients.
J Clin Immunol
; 35(2): 189-98, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25627830
10.
[Severe atopy and allergy--rare hyper-IgE syndrome caused by the DOCK8 mutation as underlying condition]. / Taustalla harvinainen DOCK8-mutaation aiheuttama hyper-IgE-syndrooma. Vaikea atopia ja allergia.
Duodecim
; 131(6): 541-4, 2015.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-26237897
11.
Cartilage-hair hypoplasia: follow-up of immunodeficiency in two patients.
J Clin Immunol
; 34(2): 256-9, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24402619
12.
Shorter birth length and decreased T-cell production and function predict severe infections in children with non-severe combined immunodeficiency cartilage-hair hypoplasia.
J Allergy Clin Immunol Glob
; 3(1): 100190, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38187867
13.
Overlap between EEC and AEC syndrome and immunodeficiency in a preterm infant with a TP63 variant.
Eur J Med Genet
; 66(5): 104735, 2023 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36863510
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Front Immunol
; 14: 1146500, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37234151
15.
Low pre-vaccination SARS-CoV-2 seroprevalence in Finnish health care workers: a prospective cohort study.
Infect Dis (Lond)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35045784
16.
Recurrent and persistent respiratory tract viral infections in patients with primary hypogammaglobulinemia.
J Allergy Clin Immunol
; 126(1): 120-6, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20541246
17.
Inherited PD-1 deficiency underlies tuberculosis and autoimmunity in a child.
Nat Med
; 27(9): 1646-1654, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183838
18.
The Safety and Efficacy of Live Viral Vaccines in Patients With Cartilage-Hair Hypoplasia.
Front Immunol
; 11: 2020, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32849667
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Treatment of persistent rhinovirus infection with pegylated interferon α2a and ribavirin in patients with hypogammaglobulinemia.
Clin Infect Dis
; 58(12): 1784-6, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24633687
20.
Hepatitis and human bocavirus primary infection in a child with T-cell deficiency.
J Clin Microbiol
; 46(12): 4104-5, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18842946