Detalles de la búsqueda
1.
MYO3A Causes Human Dominant Deafness and Interacts with Protocadherin 15-CD2 Isoform.
Hum Mutat
; 37(5): 481-7, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26841241
2.
Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents.
Hum Genet
; 135(8): 953-61, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27344577
3.
Screening Consanguineous Families for Hearing Loss Using the MiamiOtoGenes Panel.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(10): 674-680, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32991204
4.
Bromodomain Protein BRD4 Is Essential for Hair Cell Function and Survival.
Front Cell Dev Biol
; 8: 576654, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33015071
5.
PDZD7-MYO7A complex identified in enriched stereocilia membranes.
Elife
; 52016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27525485
6.
The Genetic Basis of Nonsyndromic Hearing Loss in Indian and Pakistani Populations.
Genet Test Mol Biomarkers
; 19(9): 512-27, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26186295
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