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1.
Plasma neurofilament light chain level is not a biomarker of Charcot-Marie-Tooth disease progression: Results of 3-year follow-up study.
Eur J Neurol
; 30(8): 2453-2460, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165526
2.
A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study to assess safety, tolerability, and efficacy of RT001 in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Eur J Neurol
; 30(12): 3722-3731, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37550954
3.
Clinical Symptoms Influencing Parkinson's Patients' Quality of Life in Latvia: A Single-Center Cohort Study.
Medicina (Kaunas)
; 59(5)2023 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37241166
4.
Prevalence of polyneuropathies among systemic sclerosis patients and impact on health-related quality of life.
Neurol Neurochir Pol
; 57(2): 206-211, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916493
5.
Plasma neurofilament light chain as a potential biomarker in Charcot-Marie-Tooth disease.
Eur J Neurol
; 28(3): 974-981, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33340200
6.
Neuroinflammatory Disease as an Isolated Manifestation of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.
J Clin Immunol
; 40(6): 901-916, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32638196
7.
Clinical and neurophysiological spectrum of polyneuropathies in children.
Neurol Neurochir Pol
; 54(5): 466-470, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32939748
8.
Correction to: The role of HHV-6 and HHV-7 infections in the development of fibromyalgia.
J Neurovirol
; 25(4): 617, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30680615
9.
The role of HHV-6 and HHV-7 infections in the development of fibromyalgia.
J Neurovirol
; 25(2): 194-207, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30617851
10.
Mother and Daughter with Short Stature, Microcephaly, Mild Dysmorphic Features, and Learning Disabilities Due to Ververi-Brady Syndrome Associated with a New Variant of the QRICH1 Gene.
Am J Case Rep
; 24: e939217, 2023 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37211757
11.
The most common European HINT1 neuropathy variant phenotype and its case studies.
Front Neurol
; 14: 1084335, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36873433
12.
Alanyl-tRNA Synthetase 1 Gene Variants in Hereditary Neuropathy: Genotype and Phenotype Overview.
Neurol Genet
; 8(5): e200019, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36092982
13.
Overview of Neuromuscular Disorder Molecular Diagnostic Experience for the Population of Latvia.
Neurol Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36381256
14.
The relationship between seropositivity against Chlamydia pneumoniae and stroke and its subtypes in a Latvian population.
Medicina (Kaunas)
; 47(12): 657-60, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22370464
15.
GJB1 Gene Analysis in Two Extended Families with X-Linked Charcot-Marie-Tooth Disease.
Case Rep Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34326750
16.
Clinical Phenotyping and Biomarkers in Spinal and Bulbar Muscular Atrophy.
Front Neurol
; 11: 586610, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33551952
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