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1.
Clinical, Immunological, and Genetic Findings in Iranian Patients with MHC-II Deficiency: Confirmation of c.162delG RFXANK Founder Mutation in the Iranian Population.
J Clin Immunol
; 43(8): 1941-1952, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584719
2.
Exome sequencing reveals novel rare variants in Iranian familial multiple sclerosis: The importance of POLD2 in the disease pathogenesis.
Genomics
; 113(4): 2645-2655, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34116171
3.
The importance of CDC27 in cancer: molecular pathology and clinical aspects.
Cancer Cell Int
; 21(1): 160, 2021 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33750395
4.
SPOAN syndrome: a novel mutation and new ocular findings; a case report.
BMC Neurol
; 21(1): 24, 2021 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33451298
5.
Identifying Novel Mutations in Iranian Patients with LPS-responsive Beige-like Anchor Protein (LRBA) Deficiency.
Immunol Invest
; 50(4): 399-405, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32476511
6.
Identification of a novel truncating variant in AHI1 gene and a brief review on mutations spectrum.
Mol Biol Rep
; 48(6): 5339-5345, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34191236
7.
Four mutations in MITF, SOX10 and PAX3 genes were identified as genetic causes of waardenburg syndrome in four unrelated Iranian patients: case report.
BMC Pediatr
; 21(1): 70, 2021 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33557787
8.
The association between ST18 gene polymorphism and severe pemphigus disease among Iranian population.
Exp Dermatol
; 27(12): 1395-1398, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30192416
9.
Comparison of the effects of nobiletin and letrozole on the activity and expression of aromatase in the MCF-7 breast cancer cell line.
Biochem Cell Biol
; 95(4): 468-473, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28177754
10.
Genetic study of the PAH locus in the Iranian population: familial gene mutations and minihaplotypes.
Metab Brain Dis
; 32(5): 1685-1691, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28676969
11.
A Novel Mutation in the OXCT1 Gene Causing Succinyl-CoA:3-Ketoacid CoA Transferase (SCOT) Deficiency Starting with Neurologic Manifestations.
Iran J Child Neurol
; 17(2): 127-133, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37091464
12.
Intestinal hypomagnesemia in an Iranian patient with a novel TRPM6 variant: a case report and review of the literature.
CEN Case Rep
; 12(4): 413-418, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36967423
13.
A rare immunological disease, caspase 8 deficiency: case report and literature review.
Allergy Asthma Clin Immunol
; 19(1): 29, 2023 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37038193
14.
A novel missense variant in EIF2B5 identified in a consanguineous Iranian family with vanishing white matter disease and a brief review of the literature.
J Genet
; 1022023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674283
15.
New Presentation of CD27 Deficiency; Coronary Ectasia and COVID-19.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 22(1): 110-118, 2023 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37002625
16.
Human IL-23 is essential for IFN-γ-dependent immunity to mycobacteria.
Sci Immunol
; 8(80): eabq5204, 2023 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36763636
17.
Next-generation sequencing identified novel truncating mutations in BBS9 causing Bardet Biedl syndrome in two Iranian consanguineous families.
Iran J Child Neurol
; 16(1): 123-133, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35222663
18.
Novel PGM3 mutation in two siblings with combined immunodeficiency and childhood bullous pemphigoid: a case report and review of the literature.
Allergy Asthma Clin Immunol
; 18(1): 111, 2022 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36566211
19.
Integrated genomic sequencing in myeloid blast crisis chronic myeloid leukemia (MBC-CML), identified potentially important findings in the context of leukemogenesis model.
Sci Rep
; 12(1): 12816, 2022 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35896598
20.
Waardenburg syndrome type 2A in a large Iranian family with a novel MITF gene mutation.
BMC Med Genomics
; 14(1): 230, 2021 09 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34544414