Detalles de la búsqueda
1.
Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability.
Nat Genet
; 38(9): 1032-7, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16906163
2.
Maternally inherited partial monosomy 9p (pter â p24.1) and partial trisomy 20p (pter â p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization.
Am J Med Genet A
; 155A(11): 2754-61, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21948691
3.
Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation.
Hum Mutat
; 28(7): 674-82, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17480035
4.
Interstitial 1q21.1 Microdeletion Is Associated with Severe Skeletal Anomalies, Dysmorphic Face and Moderate Intellectual Disability.
Mol Syndromol
; 7(6): 344-348, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27920638
5.
An 11q11-q13.3 duplication, including FGF3 and FGF4 genes, in a patient with syndromic multiple craniosynostoses.
Am J Med Genet A
; 143A(16): 1912-8, 2007 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17632770
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