Detalles de la búsqueda
1.
Rare-variant and polygenic analyses of amyotrophic lateral sclerosis in the French-Canadian genome.
Genet Med
; 26(1): 100967, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37638500
2.
Expanded CAG Repeats in ATXN1, ATXN2, ATXN3, and HTT in the 1000 Genomes Project.
Mov Disord
; 36(2): 514-518, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33159825
3.
Chronic lithium treatment alters the excitatory/ inhibitory balance of synaptic networks and reduces mGluR5-PKC signalling in mouse cortical neurons.
J Psychiatry Neurosci
; 46(3): E402-E414, 2021 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34077150
4.
Multiomics Analyses Identify Genes and Pathways Relevant to Essential Tremor.
Mov Disord
; 35(7): 1153-1162, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32249994
5.
Targeted sequencing reveals expanded genetic diversity of human transfer RNAs.
RNA Biol
; 16(11): 1574-1585, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31407949
6.
Assessing the NOTCH2NLC GGC expansion in European patients with essential tremor.
Brain
; 143(11): e89, 2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33146671
7.
The landscape of regional missense mutational intolerance quantified from 125,748 exomes.
bioRxiv
; 2024 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38645134
8.
Genomic analysis identifies risk factors in restless legs syndrome.
medRxiv
; 2023 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38168192
9.
Convergent coexpression of autism-associated genes suggests some novel risk genes may not be detectable in large-scale genetic studies.
Cell Genom
; 3(4): 100277, 2023 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37082147
10.
Transcriptome-wide association study reveals increased neuronal FLT3 expression is associated with Tourette's syndrome.
Commun Biol
; 5(1): 289, 2022 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35354918
11.
Questioning the Association of the STMN2 Dinucleotide Repeat With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurol Genet
; 8(4): e678, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35923349
12.
Transcriptomic effects of propranolol and primidone converge on molecular pathways relevant to essential tremor.
NPJ Genom Med
; 7(1): 46, 2022 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35927430
13.
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis.
JAMA Neurol
; 79(2): 185-193, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34982113
14.
Influence of polygenic risk scores for schizophrenia and resilience on the cognition of individuals at-risk for psychosis.
Transl Psychiatry
; 11(1): 518, 2021 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628483
15.
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis for Parkinson Disease Motor Subtypes.
Neurol Genet
; 7(2): e557, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33987465
16.
Transcriptome-wide association study for restless legs syndrome identifies new susceptibility genes.
Commun Biol
; 3(1): 373, 2020 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32651461
17.
Transcriptomic Changes Resulting From STK32B Overexpression Identify Pathways Potentially Relevant to Essential Tremor.
Front Genet
; 11: 813, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32849812
18.
Genetic and epidemiological characterization of restless legs syndrome in Québec.
Sleep
; 43(4)2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31665514
19.
Genome-wide association study identifies genetic factors that modify age at onset in Machado-Joseph disease.
Aging (Albany NY)
; 12(6): 4742-4756, 2020 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32205469
20.
Transcriptome-wide association study of attention deficit hyperactivity disorder identifies associated genes and phenotypes.
Nat Commun
; 10(1): 4450, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31575856