Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygosity for a hypomorphic Polß mutation reduces the expansion frequency in a mouse model of the Fragile X-related disorders.
PLoS Genet
; 11(4): e1005181, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25886163
2.
The mismatch repair protein MSH2 is rate limiting for repeat expansion in a fragile X premutation mouse model.
Hum Mutat
; 35(1): 129-36, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130133
3.
The fragile X locus is prone to spontaneous DNA damage that is preferentially repaired by nonhomologous end-joining to preserve genome integrity.
iScience
; 27(2): 108814, 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38303711
4.
Somatic expansion in mouse and human carriers of fragile X premutation alleles.
Hum Mutat
; 34(1): 157-66, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22887750
5.
Common Threads: Aphidicolin-Inducible and Folate-Sensitive Fragile Sites in the Human Genome.
Front Genet
; 12: 708860, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34567068
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>