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1.
Bioorg Med Chem ; 16(21): 9432-42, 2008 Nov 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18835721

RESUMEN

Sixteen new thiazine-quinoline-quinones have been synthesised, plus one bicyclic analogue. These compounds inhibited neutrophil superoxide production in vitro with IC(50)s as low 60 nM. Compounds with high in vitro anti-inflammatory activity were also tested in a mouse model of acute inflammation. The most active compounds inhibited both neutrophil infiltration and superoxide production at doses 2.5 micromol/kg, highlighting their potential for development as novel NSAIDs.


Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/síntesis química , Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Artritis Gotosa/tratamiento farmacológico , Modelos Animales de Enfermedad , Inflamación/tratamiento farmacológico , Neutrófilos/efectos de los fármacos , Estallido Respiratorio/efectos de los fármacos , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/química , Artritis Gotosa/metabolismo , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Células HL-60 , Humanos , Inflamación/metabolismo , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Quinolinas/química , Quinonas/química , Relación Estructura-Actividad , Superóxidos/metabolismo , Tiazinas/química
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