Detalles de la búsqueda
1.
Correlation between oncological family history and clinical outcome in a large monocentric cohort of pediatric patients with rhabdomyosarcoma.
Int J Clin Oncol
; 26(8): 1561-1568, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34075482
2.
The spectrum of BRCA1 and BRCA2 pathogenic sequence variants in Middle Eastern, North African, and South European countries.
Hum Mutat
; 40(11): e1-e23, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31209999
3.
Insight into genetic susceptibility to male breast cancer by multigene panel testing: Results from a multicenter study in Italy.
Int J Cancer
; 145(2): 390-400, 2019 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30613976
4.
Risk-reducing surgery in BRCA1/BRCA2 mutation carriers: Are there factors associated with the choice?
Psychooncology
; 28(9): 1871-1878, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31264307
5.
BRCA1 and BRCA2 5' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding.
Hum Mutat
; 39(12): 2025-2039, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204945
6.
The BRCA2 c.68-7T > A variant is not pathogenic: A model for clinical calibration of spliceogenicity.
Hum Mutat
; 39(5): 729-741, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29460995
7.
Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility.
Genet Med
; 20(4): 452-457, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28837162
8.
Reproductive profiles and risk of breast cancer subtypes: a multi-center case-only study.
Breast Cancer Res
; 19(1): 119, 2017 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29116004
9.
Whole-exome sequencing and targeted gene sequencing provide insights into the role of PALB2 as a male breast cancer susceptibility gene.
Cancer
; 123(2): 210-218, 2017 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27648926
10.
Breast-cancer risk in families with mutations in PALB2.
N Engl J Med
; 371(6): 497-506, 2014 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25099575
11.
The incidence of leukaemia in women with BRCA1 and BRCA2 mutations: an International Prospective Cohort Study.
Br J Cancer
; 114(10): 1160-4, 2016 05 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26986251
12.
Haplotype analyses of the c.1027C>T and c.2167_2168delAT recurrent truncating mutations in the breast cancer-predisposing gene PALB2.
Breast Cancer Res Treat
; 160(1): 121-129, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27624329
13.
Multiple primary melanomas (MPMs) and criteria for genetic assessment: MultiMEL, a multicenter study of the Italian Melanoma Intergroup.
J Am Acad Dermatol
; 74(2): 325-32, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26775776
14.
An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res
; 17: 61, 2015 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25925750
15.
Refined histopathological predictors of BRCA1 and BRCA2 mutation status: a large-scale analysis of breast cancer characteristics from the BCAC, CIMBA, and ENIGMA consortia.
Breast Cancer Res
; 16(6): 3419, 2014 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25857409
16.
Duration of tamoxifen use and the risk of contralateral breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res Treat
; 146(2): 421-7, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24951267
17.
PALB2 sequencing in Italian familial breast cancer cases reveals a high-risk mutation recurrent in the province of Bergamo.
Genet Med
; 16(9): 688-94, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24556926
18.
A large de novo 9p21.3 deletion in a girl affected by astrocytoma and multiple melanoma.
BMC Med Genet
; 15: 59, 2014 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24884915
19.
Interplay between BRCA1 and RHAMM regulates epithelial apicobasal polarization and may influence risk of breast cancer.
PLoS Biol
; 9(11): e1001199, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22110403
20.
Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3304-21, 2011 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21593217