Detalles de la búsqueda
1.
Evidence of mutations in RIC3 acetylcholine receptor chaperone as a novel cause of autosomal-dominant Parkinson's disease with non-motor phenotypes.
J Med Genet
; 53(8): 559-66, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27055476
2.
Discovery of a frameshift mutation in podocalyxin-like (PODXL) gene, coding for a neural adhesion molecule, as causal for autosomal-recessive juvenile Parkinsonism.
J Med Genet
; 53(7): 450-6, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26864383
3.
Genome-Wide Polygenic Score Predicts Large Number of High Risk Individuals in Monogenic Undiagnosed Young Onset Parkinson's Disease Patients from India.
Adv Biol (Weinh)
; 6(11): e2101326, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35810474
4.
Leads from xenobiotic metabolism genes for Parkinson's disease among north Indians.
Pharmacogenet Genomics
; 21(12): 790-7, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22016051
5.
Evaluation of markers of oxidative stress, antioxidant function and astrocytic proliferation in the striatum and frontal cortex of Parkinson's disease brains.
Neurochem Res
; 36(8): 1452-63, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21484266
6.
Role of dysautonomic symptoms in distinguishing Parkinson's disease (PD) from multiple system atrophy (MSA-P) within a year of developing motor symptoms.
J Assoc Physicians India
; 59: 95-8, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21751644
7.
Compound heterozygous variants in Wiskott-Aldrich syndrome like (WASL) gene segregating in a family with early onset Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 84: 61-67, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33571872
8.
Role of polymorphisms in dopamine synthesis and metabolism genes and association of DBH haplotypes with Parkinson's disease among North Indians.
Pharmacogenet Genomics
; 20(7): 435-41, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20498626
9.
Urogenital symptoms in Parkinson's disease and multiple system atrophy-Parkinsonism: at onset and later.
J Assoc Physicians India
; 58: 86-90, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20653148
10.
Novel and reported variants in Parkinson's disease genes confer high disease burden among Indians.
Parkinsonism Relat Disord
; 78: 46-52, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32707456
11.
Are current recommendations to diagnose orthostatic hypotension in Parkinson's disease satisfactory?
Mov Disord
; 24(12): 1747-51, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19562759
12.
Primary cardiac cytotoxic T-cell lymphoma presenting with neurological deficits: a case report.
Cardiovasc Pathol
; 17(5): 334-8, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18402804
13.
Absence/rarity of commonly reported LRRK2 mutations in Indian Parkinson's disease patients.
Neurosci Lett
; 409(2): 83-8, 2006 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17052850
14.
Parkin mutations in familial and sporadic Parkinson's disease among Indians.
Parkinsonism Relat Disord
; 12(4): 239-45, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16500134
15.
Perspectives towards predictive testing in Huntington disease.
Neurol India
; 54(4): 359-62, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17114842
16.
Early Onset Parkinson's disease due to DJ1 mutations: An Indian study.
Parkinsonism Relat Disord
; 32: 20-24, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27592010
17.
Prevalence and profile of Restless Legs Syndrome in Parkinson's disease and other neurodegenerative disorders: a case-control study.
Parkinsonism Relat Disord
; 19(4): 426-30, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23333538
18.
VPS35 and EIF4G1 mutations are rare in Parkinson's disease among Indians.
Neurobiol Aging
; 34(10): 2442.e1-3, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23726718
19.
Exome Sequencing Identifies a Novel Homozygous Missense ATP13A2 Mutation.
Mov Disord Clin Pract
; 4(1): 132-135, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30713959
20.
Secondary parkinsonism with Mumps infection.
Parkinsonism Relat Disord
; 21(10): 1288-9, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26324210