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1.
Olaparib for childhood tumors harboring defects in DNA damage repair genes: arm H of the NCI-COG Pediatric MATCH trial.
Oncologist
; 2024 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38815151
2.
The Clinical Sequencing Evidence-Generating Research Consortium: Integrating Genomic Sequencing in Diverse and Medically Underserved Populations.
Am J Hum Genet
; 103(3): 319-327, 2018 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30193136
3.
Haploinsufficiency of the Chromatin Remodeler BPTF Causes Syndromic Developmental and Speech Delay, Postnatal Microcephaly, and Dysmorphic Features.
Am J Hum Genet
; 101(4): 503-515, 2017 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28942966
4.
Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium: Accelerating Evidence-Based Practice of Genomic Medicine.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1051-1066, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27181682
5.
Comprehensive, Integrative Genomic Analysis of Diffuse Lower-Grade Gliomas.
N Engl J Med
; 372(26): 2481-98, 2015 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26061751
6.
Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium: Accelerating Evidence-Based Practice of Genomic Medicine.
Am J Hum Genet
; 99(1): 246, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27392080
7.
The children's brain tumor network (CBTN) - Accelerating research in pediatric central nervous system tumors through collaboration and open science.
Neoplasia
; 35: 100846, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36335802
8.
ZFTA-RELA Dictates Oncogenic Transcriptional Programs to Drive Aggressive Supratentorial Ependymoma.
Cancer Discov
; 11(9): 2200-2215, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33741710
9.
Inferring clonal composition from multiple tumor biopsies.
NPJ Syst Biol Appl
; 6(1): 27, 2020 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32843649
10.
Phase II study of peginterferon alpha-2b for patients with unresectable or recurrent craniopharyngiomas: a Pediatric Brain Tumor Consortium report.
Neuro Oncol
; 22(11): 1696-1704, 2020 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32393959
11.
Portero versus portador: Spanish interpretation of genomic terminology during whole exome sequencing results disclosure.
Per Med
; 14(6): 503-514, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29749861
12.
Activating MAPK1 (ERK2) mutation in an aggressive case of disseminated juvenile xanthogranuloma.
Oncotarget
; 8(28): 46065-46070, 2017 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28512266
13.
Somatic cancer variant curation and harmonization through consensus minimum variant level data.
Genome Med
; 8(1): 117, 2016 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27814769
14.
Germline mutations in shelterin complex genes are associated with familial glioma.
J Natl Cancer Inst
; 107(1): 384, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25482530
15.
The evolving picture of the glioblastoma genome.
Oncotarget
; 1(4): 237-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21304175
16.
National Patient Safety Foundation (NPSF) and the technology of patient safety.
Nurs Outlook
; 51(3): S25-6, 2003.
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| MEDLINE | ID: mdl-12830126
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