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1.
Kir2.1 Interactome Mapping Uncovers PKP4 as a Modulator of the Kir2.1-Regulated Inward Rectifier Potassium Currents.
Mol Cell Proteomics
; 19(9): 1436-1449, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32541000
2.
Cardiac Kir2.1 and NaV1.5 Channels Traffic Together to the Sarcolemma to Control Excitability.
Circ Res
; 122(11): 1501-1516, 2018 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29514831
3.
Tbx20 controls the expression of the KCNH2 gene and of hERG channels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(3): E416-E425, 2017 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28049825
4.
Constitutive Intracellular Na+ Excess in Purkinje Cells Promotes Arrhythmogenesis at Lower Levels of Stress Than Ventricular Myocytes From Mice With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
Circulation
; 133(24): 2348-59, 2016 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27169737
5.
Dominant frequency increase rate predicts transition from paroxysmal to long-term persistent atrial fibrillation.
Circulation
; 129(14): 1472-82, 2014 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24463369
6.
Protein assemblies of sodium and inward rectifier potassium channels control cardiac excitability and arrhythmogenesis.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 308(12): H1463-73, 2015 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25862830
7.
Decreased FAM13B Expression Increases Atrial Fibrillation Susceptibility by Regulating Sodium Current and Calcium Handling.
JACC Basic Transl Sci
; 8(10): 1357-1378, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38094680
8.
Molecular mechanisms of chloroquine inhibition of heterologously expressed Kir6.2/SUR2A channels.
Mol Pharmacol
; 82(5): 803-13, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22851715
9.
Paclitaxel mitigates structural alterations and cardiac conduction system defects in a mouse model of Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Cardiovasc Res
; 118(2): 503-516, 2022 01 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33624748
10.
SNTA1 gene rescues ion channel function and is antiarrhythmic in cardiomyocytes derived from induced pluripotent stem cells from muscular dystrophy patients.
Elife
; 112022 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35762211
11.
Mechanisms for Kir channel inhibition by quinacrine: acute pore block of Kir2.x channels and interference in PIP2 interaction with Kir2.x and Kir6.2 channels.
Pflugers Arch
; 462(4): 505-17, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21779761
12.
Specific residues of the cytoplasmic domains of cardiac inward rectifier potassium channels are effective antifibrillatory targets.
FASEB J
; 24(11): 4302-12, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20585026
13.
The antimalarial drug mefloquine inhibits cardiac inward rectifier K+ channels: evidence for interference in PIP2-channel interaction.
J Cardiovasc Pharmacol
; 57(4): 407-15, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21502926
14.
Long QT syndrome - Bench to bedside.
Heart Rhythm O2
; 2(1): 89-106, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113909
15.
In vitro model of ischemic heart failure using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
JCI Insight
; 6(10)2021 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33878037
16.
Human influenza A virus causes myocardial and cardiac-specific conduction system infections associated with early inflammation and premature death.
Cardiovasc Res
; 117(3): 876-889, 2021 02 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32346730
17.
Tamoxifen inhibits cardiac ATP-sensitive and acetylcholine-activated K+ currents in part by interfering with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-channel interaction.
J Pharmacol Sci
; 113(1): 66-75, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20472984
18.
Human perinatal stem cell derived extracellular matrix enables rapid maturation of hiPSC-CM structural and functional phenotypes.
Sci Rep
; 10(1): 19071, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33149250
19.
Molecular and Electrophysiological Analyses of ATP2B4 Gene Variants in Bilateral Adrenal Hyperaldosteronism.
Horm Cancer
; 11(1): 52-62, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32002807
20.
Chloroquine blocks a mutant Kir2.1 channel responsible for short QT syndrome and normalizes repolarization properties in silico.
Cell Physiol Biochem
; 24(3-4): 153-60, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19710529