Detalles de la búsqueda
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Maturation of "neocortex isole" in vivo in mice.
J Neurosci
; 30(23): 7928-39, 2010 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20534841
2.
Central Sleep Apnea Syndrome Can Complicate Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Case Report.
Front Pediatr
; 8: 547474, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33102404
3.
Purkinje cell BKchannel ablation induces abnormal rhythm in deep cerebellar nuclei and prevents LTD.
Sci Rep
; 8(1): 4220, 2018 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29523816
4.
Downregulation of the Glial GLT1 Glutamate Transporter and Purkinje Cell Dysfunction in a Mouse Model of Myotonic Dystrophy.
Cell Rep
; 19(13): 2718-2729, 2017 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28658620
5.
Anti-GQ1b antibody syndrome presenting as acute isolated bilateral ophthalmoplegia: Report on two patients and review of the literature.
Eur J Paediatr Neurol
; 20(3): 439-43, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26924168
6.
RFT1-congenital disorder of glycosylation (CDG) syndrome: a cause of early-onset severe epilepsy.
Epileptic Disord
; 18(1): 92-6, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26892341
7.
Regulatory role of host CD8+ T lymphocytes in experimental graft-versus-host disease across a single major histocompatibility complex class II incompatibility.
Transplantation
; 80(9): 1293-9, 2005 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16314798
8.
Protein tyrosine phosphatase receptor type R is required for Purkinje cell responsiveness in cerebellar long-term depression.
Mol Brain
; 8: 1, 2015 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25571783
9.
Novel LMNA mutation presenting as severe congenital muscular dystrophy.
Pediatr Neurol
; 43(4): 283-6, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20837309
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