Detalles de la búsqueda
1.
Lentiviral Gene Therapy for Artemis-Deficient SCID.
N Engl J Med
; 387(25): 2344-2355, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36546626
2.
Multisystem Anomalies in Severe Combined Immunodeficiency with Mutant BCL11B.
N Engl J Med
; 375(22): 2165-2176, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27959755
3.
TNF receptor 1 genetic risk mirrors outcome of anti-TNF therapy in multiple sclerosis.
Nature
; 488(7412): 508-511, 2012 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801493
4.
Combined immunodeficiency due to MALT1 mutations, treated by hematopoietic cell transplantation.
J Clin Immunol
; 35(2): 135-46, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25627829
5.
Transcription factor zinc finger and BTB domain 1 is essential for lymphocyte development.
J Immunol
; 189(3): 1253-64, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22753936
6.
Cellular calibrators to quantitate T-cell receptor excision circles (TRECs) in clinical samples.
Mol Genet Metab
; 107(3): 586-91, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23062576
7.
Coronin-1A: immune deficiency in humans and mice.
J Clin Immunol
; 35(2): 100-7, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25666293
8.
Lentivirus Mediated Correction of Artemis-Deficient Severe Combined Immunodeficiency.
Hum Gene Ther
; 28(1): 112-124, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27611239
9.
A novel human autoimmune syndrome caused by combined hypomorphic and activating mutations in ZAP-70.
J Exp Med
; 213(2): 155-65, 2016 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26783323
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