Detalles de la búsqueda
1.
Cloning, expression and purification of kinase domains of cacao PR-1 receptor-like kinases.
Protein Expr Purif
; 146: 78-84, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29360581
2.
Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry.
BMC Med Genet
; 17(1): 41, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27230773
3.
Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology.
BMC Med Genet
; 16: 85, 2015 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26399936
4.
Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in non-syndromic deafness using the TaqMan® OpenArray™ Genotyping platform.
BMC Med Genet
; 14: 112, 2013 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24156272
5.
Etiologic and diagnostic evaluation: algorithm for severe to profound sensorineural hearing loss in Brazil.
Int J Audiol
; 52(11): 746-52, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23909750
6.
SGC-CAMKK2-1: A Chemical Probe for CAMKK2.
Cells
; 12(2)2023 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36672221
7.
An open source plant kinase chemogenomics set.
Plant Direct
; 6(11): e460, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36447653
8.
Structural features and development of an assay platform of the parasite target deoxyhypusine synthase of Brugia malayi and Leishmania major.
PLoS Negl Trop Dis
; 14(10): e0008762, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33044977
9.
Structural Analysis of Inhibitor Binding to CAMKK1 Identifies Features Necessary for Design of Specific Inhibitors.
Sci Rep
; 8(1): 14800, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287839
10.
Molecular study of patients with auditory neuropathy.
Mol Med Rep
; 14(1): 481-90, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27177047
11.
[Auditory Neuropathy: Clinical Evaluation and Diagnostic Approach]. / Neuropatia Auditiva: Avaliação Clínica e Abordagem Diagnóstica.
Acta Med Port
; 29(6): 353-359, 2016 Jun.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-27865214
12.
Molecular analysis of SLC26A4 gene in patients with nonsyndromic hearing loss and EVA: identification of two novel mutations in Brazilian patients.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(3): 410-3, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23273637
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