Detalles de la búsqueda
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Randomized feeding intervention in infants at high risk for celiac disease.
N Engl J Med
; 371(14): 1304-15, 2014 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25271603
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Circulating lipid levels and risk of coronary artery disease in a large group of patients undergoing coronary angiography.
J Thromb Thrombolysis
; 39(1): 15-22, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24788070
3.
Improving coeliac disease risk prediction by testing non-HLA variants additional to HLA variants.
Gut
; 63(3): 415-22, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23704318
4.
Improving prediction of type 1 diabetes by testing non-HLA genetic variants in addition to HLA markers.
Pediatr Diabetes
; 15(5): 355-62, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25075402
5.
Meta-analysis of genome-wide association studies in celiac disease and rheumatoid arthritis identifies fourteen non-HLA shared loci.
PLoS Genet
; 7(2): e1002004, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21383967
6.
Evolutionary and functional analysis of celiac risk loci reveals SH2B3 as a protective factor against bacterial infection.
Am J Hum Genet
; 86(6): 970-7, 2010 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20560212
7.
Analysis of HLA and non-HLA alleles can identify individuals at high risk for celiac disease.
Gastroenterology
; 137(3): 834-40, 840.e1-3, 2009 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19454285
8.
Cost-effective HLA typing with tagging SNPs predicts celiac disease risk haplotypes in the Finnish, Hungarian, and Italian populations.
Immunogenetics
; 61(4): 247-56, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19255754
9.
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropathy.
J Hum Genet
; 54(7): 382-5, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19461658
10.
Unexpected genetic heterogeneity in a large consanguineous Brazilian pedigree presenting deafness.
Eur J Hum Genet
; 16(1): 89-96, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-17851452
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Evaluation of European coeliac disease risk variants in a north Indian population.
Eur J Hum Genet
; 23(4): 530-5, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25052311
12.
Fine mapping in the MHC region accounts for 18% additional genetic risk for celiac disease.
Nat Genet
; 47(6): 577-8, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25894500
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Contrasting the Genetic Background of Type 1 Diabetes and Celiac Disease Autoimmunity.
Diabetes Care
; 38 Suppl 2: S37-44, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-26405070
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Allele and haplotype frequencies for HLA-DQ in Iranian celiac disease patients.
World J Gastroenterol
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| MEDLINE | ID: mdl-24876751
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T2DM GWAS in the Lebanese population confirms the role of TCF7L2 and CDKAL1 in disease susceptibility.
Sci Rep
; 4: 7351, 2014 Dec 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-25483131
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Effects of non-HLA gene polymorphisms on development of islet autoimmunity and type 1 diabetes in a population with high-risk HLA-DR,DQ genotypes.
Diabetes
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22315323
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Genome-wide association study in a Lebanese cohort confirms PHACTR1 as a major determinant of coronary artery stenosis.
PLoS One
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| MEDLINE | ID: mdl-22745674
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Potential celiac patients: a model of celiac disease pathogenesis.
PLoS One
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21760890
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Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-22057235
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The PreventCD Study design: towards new strategies for the prevention of coeliac disease.
Eur J Gastroenterol Hepatol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21389794