Detalles de la búsqueda
1.
P2RX7 gene variants associate with altered inflammasome assembly and reduced pyroptosis in chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO).
J Autoimmun
; 144: 103183, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38401466
2.
RIP2-deficiency induces inflammation in response to SV40 Large T induced genotoxic stress through altered ROS homeostasis.
Clin Immunol
; 238: 108998, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35398286
3.
[How Often is Rare Really Rare? A Survey on the Frequency of Rare Diseases at a University Hospital]. / Wie häufig ist selten wirklich? Eine Erhebung zur Häufigkeit Seltener Erkrankungen an einem Universitätsklinikum.
Gesundheitswesen
; 84(6): 526-531, 2022 Jun.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-33860487
4.
[Autoinflammation-A clinical and genetic challenge]. / Autoinflammation Eine klinische und genetische Herausforderung.
Hautarzt
; 73(4): 309-322, 2022 Apr.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-35286425
5.
Validation of reference genes for whole blood gene expression analysis in cord blood of preterm and full-term neonates and peripheral blood of healthy adults.
BMC Genomics
; 22(1): 489, 2021 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34193041
6.
Systematic analysis of candidate reference genes for gene expression analysis in hyperoxia-based mouse models of bronchopulmonary dysplasia.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 321(4): L718-L725, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34378408
7.
[Autoinflammation-A clinical and genetic challenge]. / Autoinflammation Eine klinische und genetische Herausforderung.
Z Rheumatol
; 80(10): 953-965, 2021 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-34636972
8.
Type I interferon-independent T cell impairment in a Tmem173 N153S/WT mouse model of STING associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI).
Clin Immunol
; 216: 108466, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32470544
9.
STING-associated lung disease in mice relies on T cells but not type I interferon.
J Allergy Clin Immunol
; 144(1): 254-266.e8, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30772497
10.
CASP1 variants influence subcellular caspase-1 localization, pyroptosome formation, pro-inflammatory cell death and macrophage deformability.
Clin Immunol
; 208: 108232, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31252176
11.
Immunomodulatory Effects of Dendritic Poly(ethyleneimine) Glycoarchitectures on Human Multiple Myeloma Cell Lines, Mesenchymal Stromal Cells, and in Vitro Differentiated Macrophages for an Ideal Drug Delivery System in the Local Treatment of Multiple Myeloma.
Biomacromolecules
; 20(7): 2713-2725, 2019 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31244012
12.
An optimized whole blood assay measuring expression and activity of NLRP3, NLRC4 and AIM2 inflammasomes.
Clin Immunol
; 191: 100-109, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29183866
13.
Osteocyte Regulation of Receptor Activator of NF-κB Ligand/Osteoprotegerin in a Sheep Model of Osteoporosis.
Am J Pathol
; 187(8): 1686-1699, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28618255
14.
Enzymatically Inactive Procaspase 1 stabilizes the ASC Pyroptosome and Supports Pyroptosome Spreading during Cell Division.
J Biol Chem
; 291(35): 18419-29, 2016 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27402835
15.
A tissue-based approach to selection of reference genes for quantitative real-time PCR in a sheep osteoporosis model.
BMC Genomics
; 18(1): 975, 2017 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258442
16.
Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications.
Ann Rheum Dis
; 76(5): 906-913, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27927641
17.
"Allergic mood" - Depressive and anxiety symptoms in patients with seasonal allergic rhinitis (SAR) and their association to inflammatory, endocrine, and allergic markers.
Brain Behav Immun
; 65: 202-209, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28495610
18.
Variant PIK3R1 Hypermorphic Mutation and Clinical Phenotypes in a Family with Short Statures, Mild Immunodeficiency and Lymphoma.
Klin Padiatr
; 229(3): 113-117, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28561224
19.
More severe than CVID: Combined immunodeficiency due to a novel NFKB2 mutation.
Pediatr Allergy Immunol
; 32(4): 793-797, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369776
20.
Human procaspase-1 variants with decreased enzymatic activity are associated with febrile episodes and may contribute to inflammation via RIP2 and NF-κB signaling.
J Immunol
; 192(9): 4379-85, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24706726