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1.
Oral estrogen receptor PROTAC® vepdegestrant (ARV-471) is highly efficacious as monotherapy and in combination with CDK4/6 or PI3K/mTOR pathway inhibitors in preclinical ER+ breast cancer models.
Clin Cancer Res
; 2024 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38819400
2.
PROTACs Targeting BRM (SMARCA2) Afford Selective In Vivo Degradation over BRG1 (SMARCA4) and Are Active in BRG1 Mutant Xenograft Tumor Models.
J Med Chem
; 67(2): 1262-1313, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38180485
3.
Development of Liposome Systems for Enhancing the PK Properties of Bivalent PROTACs.
Pharmaceutics
; 15(8)2023 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37631312
4.
Selective PROTAC-mediated degradation of SMARCA2 is efficacious in SMARCA4 mutant cancers.
Nat Commun
; 13(1): 6814, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357397
5.
Effects of GS-9876, a novel spleen tyrosine kinase inhibitor, on platelet function and systemic hemostasis.
Thromb Res
; 170: 109-118, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30172129
6.
TP508 accelerates fracture repair by promoting cell growth over cell death.
Biochem Biophys Res Commun
; 364(1): 187-93, 2007 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17942078
7.
RGD-dependent binding of TP508 to integrin alphavbeta3 mediates cell adhesion and induction of nitric oxide.
Thromb Haemost
; 104(1): 172-82, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20508901
8.
Genetic network and pathway analysis of differentially expressed proteins during critical cellular events in fracture repair.
J Cell Biochem
; 100(2): 527-43, 2007 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16960878
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