Detalles de la búsqueda
1.
Cerebral Venous Thrombosis in Pediatric Age: Risk Factors and Prognosis.
Neuropediatrics
; 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38057147
2.
A Novel Homozygous Splice Site Variant in AIMP1 Gene Causing Hypomyelinating Leukodystrophy: Case Report and Review of the Literature.
Neuropediatrics
; 54(2): 120-125, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36652953
3.
Hyperkinetic Movement Disorder in a Child.
Pediatr Rev
; 44(9): e24-e28, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37653135
4.
Epidemiology of myasthenia gravis in Northern Portugal: Frequency estimates and clinical epidemiological distribution of cases.
Muscle Nerve
; 54(3): 413-21, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26851892
5.
Visual Diagnosis: Sudden-Onset Decreased Vision in a Healthy Teenage Boy.
Pediatr Rev
; 41(4): e12-e15, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32238554
6.
Lateral meningocele syndrome: additional report and further evidence supporting a connective tissue basis.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1768-72, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23696373
7.
Successful Treatment of a Child With Epileptic Encephalopathy With Spike-Wave Activation in Sleep and GRIN2A Variant Using Sulthiame.
Cureus
; 15(2): e34686, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36909045
8.
Child Neurology: Anti-Hu Encephalitis in an Adolescent With a Mediastinal Seminoma.
Neurology
; 101(16): e1640-e1645, 2023 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37527936
9.
Cerebral venous thrombosis in adolescence: Looking beyond the obvious.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 9(4): 186-189, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36937325
10.
Exercise motives among university students - A Brazil-Portugal transnational study.
Front Psychol
; 13: 1009762, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36452377
11.
Chiari Malformation Type I in a Patient with a Novel NKX2-1 Mutation.
J Pediatr Neurosci
; 14(3): 169-172, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31649781
12.
Mitochondrial Encephalopathy: First Portuguese Report of a VARS2 Causative Variant.
JIMD Rep
; 42: 113-119, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29478218
13.
Cyclic seizures in Lethal Neonatal Rigidity and Multifocal Seizure Syndrome: expanding the phenotype of a rare entity.
Epileptic Disord
; 2023 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37430445
14.
MEF2C haploinsufficiency syndrome: Report of a new MEF2C mutation and review.
Eur J Med Genet
; 59(9): 478-82, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27255693
15.
Cyclic seizures in lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome: expanding the phenotype of a rare entity.
Epileptic Disord
; 23(5): 765-768, 2021 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34609288
16.
Novel STXBP1 mutations in 2 patients with early infantile epileptic encephalopathy.
J Child Neurol
; 30(5): 622-4, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23533165
17.
¿Distrés respiratorio persistente o algo más? / Persistent respiratory distress or something else?
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 71(2): 81-82, 16 jul., 2020.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-195450
18.
Guillain-Barré Syndrome in a Teenage Girl: A Severe Case With Anti-GM2 Antibodies Associated With Acute CMV Infection and Literature Review.
Clin Pediatr (Phila)
; 59(3): 300-304, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31888351
19.
HIV-related social intolerance and risky sexual behavior in a high HIV prevalence environment.
Soc Sci Med
; 111: 84-93, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24768779
20.
Alsin related disorders: literature review and case study with novel mutations.
Case Rep Genet
; 2014: 691515, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25302125