Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in XLF/NHEJ1/Cernunnos gene results in downregulation of telomerase genes expression and telomere shortening.
Hum Mol Genet
; 26(10): 1900-1914, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28369633
2.
Next generation sequencing for diagnosis of hereditary anemia: Experience in a Spanish reference center.
Clin Chim Acta
; 531: 112-119, 2022 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35351432
3.
Missense SLC25A38 variations play an important role in autosomal recessive inherited sideroblastic anemia.
Haematologica
; 96(6): 808-13, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21393332
4.
Red cell pyruvate kinase deficiency in Spain: A study of 15 cases. / Déficit de piruvato cinasa eritrocitaria en España: estudio de 15 casos.
Med Clin (Barc)
; 148(1): 23-27, 2017 Jan 06.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-27871768
5.
Déficit de piruvato cinasa eritrocitaria en España: estudio de 15 casos / Red cell pyruvate kinase deficiency in Spain: A study of 15 cases
Med. clín (Ed. impr.)
; 148(1): 23-27, ene. 2017. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-159175
6.
Hematología y oncología pediátricas
Madrid; Ergon; 3 ed; 2015. 849 p. ilus, tab.
Monografía
en Español
| MINSALCHILE | ID: biblio-1545582
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>