Detalles de la búsqueda
1.
A unique coincidence of a 17q12 deletion and duplication in a Czech family led to a refined genotype-phenotype correlation.
Am J Med Genet A
; 191(3): 870-877, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36548033
2.
A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy - case report and review of the literature.
Mol Cytogenet
; 11: 29, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29760779
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