Detalles de la búsqueda
1.
Concurrent detection of targeted copy number variants and mutations using a myeloid malignancy next generation sequencing panel allows comprehensive genetic analysis using a single testing strategy.
Br J Haematol
; 173(1): 49-58, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26728869
2.
Detection of BCR-ABL1 mutations that confer tyrosine kinase inhibitor resistance using massively parallel, next generation sequencing.
Ann Hematol
; 95(2): 201-10, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26555285
3.
BCR-ABL1 compound mutations in tyrosine kinase inhibitor-resistant CML: frequency and clonal relationships.
Blood
; 121(3): 489-98, 2013 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23223358
4.
A novel approach to quantitating leukemia fusion transcripts by qRT-PCR without the need for standard curves.
Exp Mol Pathol
; 99(1): 104-8, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26079545
5.
Rapid and Automated Semiconductor-Based Next-Generation Sequencing for Simultaneous Detection of Somatic DNA and RNA Aberrations in Myeloid Neoplasms.
J Mol Diagn
; 25(2): 87-93, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36503148
6.
Targeted next generation sequencing of clinically significant gene mutations and translocations in leukemia.
Mod Pathol
; 25(6): 795-804, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22425908
7.
The proteomic signature of NPM/ALK reveals deregulation of multiple cellular pathways.
Blood
; 114(8): 1585-95, 2009 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19531656
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Evaluating the analytical validity of circulating tumor DNA sequencing assays for precision oncology.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1115-1128, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846644
9.
Mixed adenoneuroendocrine carcinoma of the gallbladder, amphicrine type: Case report and review of literature.
Pathol Res Pract
; 216(7): 152997, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32534704
10.
Use of similar immunoglobulin VH gene segments by MALT lymphomas of the ocular adnexa.
Mod Pathol
; 22(6): 833-8, 2009 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19347017
11.
Genome-Wide Copy Number Variation Detection Using NGS: Data Analysis and Interpretation.
Methods Mol Biol
; 1908: 113-124, 2019.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30649724
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Molecular Fingerprinting of Anatomically and Temporally Distinct B-Cell Lymphoma Samples by Next-Generation Sequencing to Establish Clonal Relatedness.
Arch Pathol Lab Med
; 143(1): 105-111, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29979613
13.
Chronic myelomonocytic leukemia with ETV6-ABL1 rearrangement and SMC1A mutation.
Cancer Genet
; 238: 31-36, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31425923
14.
Combining the Allosteric Inhibitor Asciminib with Ponatinib Suppresses Emergence of and Restores Efficacy against Highly Resistant BCR-ABL1 Mutants.
Cancer Cell
; 36(4): 431-443.e5, 2019 10 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-31543464
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A new DNA-based test for detection of nucleophosmin exon 12 mutations by capillary electrophoresis.
J Mol Diagn
; 10(3): 236-41, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18403605
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Detection of genome-wide copy number variants in myeloid malignancies using next-generation sequencing.
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; 71(4): 372-378, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-29197855
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Detection and Quantification of Acute Myeloid Leukemia-Associated Fusion Transcripts.
Methods Mol Biol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28735486
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Cell-based assays for identification of novel double-strand break-inducing agents.
J Natl Cancer Inst
; 94(2): 88-94, 2002 Jan 16.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11792746
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Molecular genetic biomarkers in myeloid malignancies.
Arch Pathol Lab Med
; 139(5): 594-601, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25152312
20.
A comparison of deep sequencing of TCRG rearrangements vs traditional capillary electrophoresis for assessment of clonality in T-Cell lymphoproliferative disorders.
Am J Clin Pathol
; 141(3): 348-59, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24515762