Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and genetic characterization of children with cubilin variants.
Pediatr Nephrol
; 38(4): 1381-1385, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36112210
2.
Association between serum biomarkers and oral health status in children with chronic kidney disease: A cross-sectional study.
Clin Oral Investig
; 27(7): 3731-3740, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37014503
3.
Rituximab treatment for difficult-to-treat nephrotic syndrome in children: a multicenter, retrospective study
Turk J Med Sci
; 51(4): 1781-1790, 2021 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33581711
4.
Catastrophic antiphospholipid syndrome accompanied by complement regulatory gene mutation.
Turk J Pediatr
; 65(2): 330-337, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37114699
5.
Phenotypic and genotypic characteristics of children with Bartter syndrome.
Turk J Pediatr
; 64(5): 825-838, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36305432
6.
Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype.
Eur J Med Genet
; 63(1): 103621, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30682496
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