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1.
Clinical, Molecular, and Computational Analysis in two cases with mitochondrial encephalomyopathy associated with SUCLG1 mutation in a consanguineous family.
Biochem Biophys Res Commun
; 495(2): 1730-1737, 2018 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29217198
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