Detalles de la búsqueda
1.
Uganda Genome Resource Enables Insights into Population History and Genomic Discovery in Africa.
Cell
; 179(4): 984-1002.e36, 2019 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31675503
2.
Rare variant contribution to human disease in 281,104 UK Biobank exomes.
Nature
; 597(7877): 527-532, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34375979
3.
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank.
Nature
; 586(7831): 749-756, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087929
4.
The African Genome Variation Project shapes medical genetics in Africa.
Nature
; 517(7534): 327-32, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25470054
5.
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits.
Am J Hum Genet
; 100(6): 865-884, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28552196
6.
The 2018 Otto Aufranc Award: How Does Genome-wide Variation Affect Osteolysis Risk After THA?
Clin Orthop Relat Res
; 477(2): 297-309, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30794219
7.
A novel variant in GLIS3 is associated with osteoarthritis.
Ann Rheum Dis
; 77(4): 620-623, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29436472
8.
HLA-DRB1*11 and variants of the MHC class II locus are strong risk factors for systemic juvenile idiopathic arthritis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(52): 15970-5, 2015 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26598658
9.
Genetic architecture distinguishes systemic juvenile idiopathic arthritis from other forms of juvenile idiopathic arthritis: clinical and therapeutic implications.
Ann Rheum Dis
; 76(5): 906-913, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27927641
10.
A genome-wide association study and biological pathway analysis of epilepsy prognosis in a prospective cohort of newly treated epilepsy.
Hum Mol Genet
; 23(1): 247-58, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23962720
11.
Estimating genome-wide significance for whole-genome sequencing studies.
Genet Epidemiol
; 38(4): 281-90, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676807
12.
In search of low-frequency and rare variants affecting complex traits.
Hum Mol Genet
; 22(R1): R16-21, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23922232
13.
Candidate genes for obesity-susceptibility show enriched association within a large genome-wide association study for BMI.
Hum Mol Genet
; 21(20): 4537-42, 2012 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22791748
14.
Erratum to: The 2018 Otto Aufranc Award: How Does Genome-wide Variation Affect Osteolysis Risk After THA?
Clin Orthop Relat Res
; 477(3): 668, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30762698
15.
Rare variant association testing for next-generation sequencing data via hierarchical clustering.
Hum Hered
; 74(3-4): 165-71, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23594494
16.
Bayesian semiparametric meta-analysis for genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 35(5): 333-40, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21400586
17.
Application of the optimal discovery procedure to genetic case-control studies: comparison with p values and asymptotic Bayes factors.
Hum Hered
; 71(1): 37-49, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21389730
18.
Bayesian variable selection for survival regression in genetics.
Genet Epidemiol
; 34(7): 689-701, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20976796
19.
Genetic association mapping via evolution-based clustering of haplotypes.
PLoS Genet
; 3(7): e111, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17616979
20.
Bayesian survival analysis in genetic association studies.
Bioinformatics
; 24(18): 2030-6, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18617538