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1.
Cryptic TCF3 fusions in childhood leukemia: Detection by RNA sequencing.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(1): 22-26, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34460133
2.
Implementation of RNA sequencing and array CGH in the diagnostic workflow of the AIEOP-BFM ALL 2017 trial on acute lymphoblastic leukemia.
Ann Hematol
; 99(4): 809-818, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32078009
3.
Jumping translocations: Short telomeres or pathogenic TP53 variants as underlying mechanism in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome?
Genes Chromosomes Cancer
; 58(3): 139-148, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30614587
4.
Pulmonary Transplantation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Macrophages Ameliorates Pulmonary Alveolar Proteinosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 198(3): 350-360, 2018 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29652170
5.
Routes of Clonal Evolution into Complex Karyotypes in Myelodysplastic Syndrome Patients with 5q Deletion.
Int J Mol Sci
; 19(10)2018 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30347879
6.
Comparison of different methods for telomere length measurement in whole blood and blood cell subsets: Recommendations for telomere length measurement in hematological diseases.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(9): 700-708, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28593741
7.
Telomere shortening, TP53 mutations and deletions in chronic lymphocytic leukemia result in increased chromosomal instability and breakpoint clustering in heterochromatic regions.
Ann Hematol
; 96(9): 1493-1500, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28691153
8.
Mutational Spectrum of Fanconi Anemia Associated Myeloid Neoplasms.
Klin Padiatr
; 229(6): 329-334, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29132164
9.
Identification of a Cryptic Insertion ins(11;X)(q23;q28q12) Resulting in a KMT2A-FLNA Fusion in a 13-Month-Old Child with Acute Myelomonocytic Leukemia.
Cytogenet Genome Res
; 150(3-4): 281-286, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28253492
10.
A child with Li-Fraumeni syndrome: Modes to inactivate the second allele of TP53 in three different malignancies.
Pediatr Blood Cancer
; 62(8): 1481-4, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25787918
11.
Effect of TP53 contact and conformational mutations on cell survival and erythropoiesis of human hematopoietic stem cells in a long term culture model.
Oncotarget
; 9(52): 29869-29876, 2018 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30042819
12.
Clinical and Molecular Heterogeneity of RTEL1 Deficiency.
Front Immunol
; 8: 449, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28507545
13.
Corrigendum: Clinical and Molecular Heterogeneity of RTEL1 Deficiency.
Front Immunol
; 8: 1250, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28989339
14.
Establishing a murine xenograft-model for long-term analysis of factors inducing chromosomal instability in myelodysplastic syndrome: Pitfalls and successes.
Cancer Genet
; 209(6): 258-66, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27184732
15.
Induction of Chromosomal Instability via Telomere Dysfunction and Epigenetic Alterations in Myeloid Neoplasia.
Cancers (Basel)
; 5(3): 857-74, 2013 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24202323
16.
Octasomy 21 in a patient with secondary AML after CMML: the role of acquired NRAS mutations in triggering aneuploidy.
Leuk Lymphoma
; 59(10): 2478-2481, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29384408
17.
A common ancestral DNMT3A-mutated preleukemic clone giving rise to AML and MDS in an adolescent girl.
Leuk Lymphoma
; 58(3): 718-721, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27892742
18.
No evidence for ITSN1 loss in a patient with mental retardation and complex chromosomal rearrangements of 21q21-21q22.
Leuk Res
; 37(6): 721-3, 2013 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-23498976
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