Detalles de la búsqueda
1.
COVID-19 Heart Lesions in Children: Clinical, Diagnostic and Immunological Changes.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674665
2.
Functional Analysis of SCN5A Genetic Variants Associated with Brugada Syndrome.
Cardiology
; 147(1): 35-46, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628415
3.
Modified technique for coarctation of aorta with hypoplastic distal aortic arch.
J Card Surg
; 36(6): 2063-2069, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33738821
4.
Genetic Spectrum of Left Ventricular Non-Compaction in Paediatric Patients.
Cardiology
; 145(11): 746-756, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33049752
5.
Right ventricular endomyocardial biopsy in children and adolescents with drug-refractory arrhythmia.
Cardiol Young
; 27(3): 435-442, 2017 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27211482
6.
Severe Course of COVID-19 and Long-COVID-19 in Children: Difficulties in Diagnosis.
Life (Basel)
; 13(3)2023 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36983936
7.
The phenotypic and genetic features of arrhythmogenic cardiomyopathy in the pediatric population.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1216976, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37781308
8.
LMNA mutation leads to cardiac sodium channel dysfunction in the Emery-Dreifuss muscular dystrophy patient.
Front Cardiovasc Med
; 9: 932956, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35935653
9.
Cardiac Involvement in Children Affected by COVID-19: Clinical Features and Diagnosis.
Diagnostics (Basel)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36611412
10.
Case Report: COVID-19-Associated ROHHAD-Like Syndrome.
Front Pediatr
; 10: 854367, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35433531
11.
Case Report: A novel PHOX2B p.Ala248_Ala266dup variant causing congenital central hypoventilation syndrome.
Front Pediatr
; 10: 1070303, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36874254
12.
3D-printing in preoperative planning in neonates with complex congenital heart defects.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 35(10): 2020-2024, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32552076
13.
RBM20-Associated Ventricular Arrhythmias in a Patient with Structurally Normal Heart.
Genes (Basel)
; 12(1)2021 01 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33450993
14.
A cryptic splice-altering KCNQ1 variant in trans with R259L leading to Jervell and Lange-Nielsen syndrome.
NPJ Genom Med
; 6(1): 21, 2021 Mar 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33664273
15.
Case Reports: Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Presenting as a Heart Rhythm Disorders in Children.
Front Cardiovasc Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34026875
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Sodium current abnormalities and deregulation of Wnt/ß-catenin signaling in iPSC-derived cardiomyocytes generated from patient with arrhythmogenic cardiomyopathy harboring compound genetic variants in plakophilin 2 gene.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32768677
17.
Two New Cases of Hypertrophic Cardiomyopathy and Skeletal Muscle Features Associated with ALPK3 Homozygous and Compound Heterozygous Variants.
Genes (Basel)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33076350
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A 300-kb microduplication of 7q36.3 in a patient with triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome combined with congenital heart disease and optic disc coloboma: a case report.
BMC Med Genomics
; 13(1): 175, 2020 11 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33218365
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