Detalles de la búsqueda
1.
Developmental outcome of children with Robin sequence treated with the current Paris protocol.
Acta Paediatr
; 112(12): 2601-2610, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37786287
2.
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases.
Hum Mutat
; 43(5): 582-594, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35170830
3.
MN1 C-terminal truncation syndrome is a novel neurodevelopmental and craniofacial disorder with partial rhombencephalosynapsis.
Brain
; 143(1): 55-68, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31834374
4.
Reply: MN1 gene loss-of-function mutation causes cleft palate in a pedigree.
Brain
; 144(2): e19, 2021 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33351141
5.
Safety of Cyproheptadine, an Orexigenic Drug. Analysis of the French National Pharmacovigilance Data-Base and Systematic Review.
Front Pediatr
; 9: 712413, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34676184
6.
Quality of life and phonatory and morphological outcomes in cognitively unimpaired adolescents with Pierre Robin sequence: a cross-sectional study of 72 patients.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 442, 2021 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34670591
7.
Scurvy: A New Old Cause of Skeletal Pain in Young Children.
Front Pediatr
; 8: 8, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32083038
8.
Mutations in TBR1 gene leads to cortical malformations and intellectual disability.
Eur J Med Genet
; 61(12): 759-764, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30268909
9.
Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy.
Neurol Genet
; 4(6): e281, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30533527
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>