Detalles de la búsqueda
1.
Human T-bet Governs Innate and Innate-like Adaptive IFN-γ Immunity against Mycobacteria.
Cell
; 183(7): 1826-1847.e31, 2020 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33296702
2.
Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity of Human IL-21 Receptor Deficiency.
J Clin Immunol
; 41(6): 1272-1290, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33929673
3.
Diversity of XMEN Disease: Description of 2 Novel Variants and Analysis of the Lymphocyte Phenotype.
J Clin Immunol
; 40(2): 299-309, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31865525
4.
Three Copies of Four Interferon Receptor Genes Underlie a Mild Type I Interferonopathy in Down Syndrome.
J Clin Immunol
; 40(6): 807-819, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32572726
5.
What can primary immunodeficiencies teach us about Th9 cell differentiation and function?
Immunol Cell Biol
; 97(4): 380-388, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30357921
6.
Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med
; 217(6)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32207811
7.
IRF4 haploinsufficiency in a family with Whipple's disease.
Elife
; 72018 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29537367
8.
Correction: Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.
J Exp Med
; 217(7)2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516385
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