Detalles de la búsqueda
1.
Is 1p36 deletion associated with anterior body wall defects?
Am J Med Genet A
; 170(7): 1889-94, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27144803
2.
Hereditary spastic paraplegia with recessive trait caused by mutation in KLC4 gene.
J Hum Genet
; 60(12): 763-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26423925
3.
Neural tube defect family with recessive trait linked to chromosome 9q21.12-21.31.
Childs Nerv Syst
; 31(8): 1367-70, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005079
4.
Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
BMC Genet
; 14: 95, 2013 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24073994
5.
Evaluation of AlphaFold structure-based protein stability prediction on missense variations in cancer.
Front Genet
; 14: 1052383, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36896237
6.
Analysis of Mitochondrial DNA Control Region D-Loop in Gliomas: Result of 52 Patients.
Turk Neurosurg
; 31(3): 368-372, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33759159
7.
Sequential filtering for clinically relevant variants as a method for clinical interpretation of whole exome sequencing findings in glioma.
BMC Med Genomics
; 14(1): 54, 2021 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33622343
8.
Next-Generation Sequencing Identifies BRCA1 and/or BRCA2 Mutations in Women at High Hereditary Risk for Breast Cancer with Shorter Telomere Length.
OMICS
; 24(1): 5-15, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31851867
9.
Mutations and Copy Number Alterations in IDH Wild-Type Glioblastomas Are Shaped by Different Oncogenic Mechanisms.
Biomedicines
; 8(12)2020 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33297360
10.
Toward In Vitro Epigenetic Drug Design for Thyroid Cancer: The Promise of PF-03814735, an Aurora Kinase Inhibitor.
OMICS
; 23(10): 486-495, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31549911
11.
Mutations in influenza A virus (H5N1) and possible limited spread, Turkey, 2006.
Emerg Infect Dis
; 14(3): 491-2, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18325270
12.
Novel mutation of aspartoacylase gene in a Turkish patient with Canavan disease.
J Trop Pediatr
; 54(3): 208-10, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17999961
13.
Use of telomerase promoter mutations to mark specific molecular subsets with reciprocal clinical behavior in IDH mutant and IDH wild-type diffuse gliomas.
J Neurosurg
; 128(4): 1102-1114, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28621624
14.
IDH-mutant glioma specific association of rs55705857 located at 8q24.21 involves MYC deregulation.
Sci Rep
; 6: 27569, 2016 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282637
15.
Angiogenesis, Invasion, and Metastasis Characteristics of Hepatocellular Carcinoma.
J Gastrointest Cancer
; 48(3): 256-259, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28785955
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>