Detalles de la búsqueda
1.
COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in children: Experiences of three centres in Turkey.
Mod Rheumatol
; 32(2): 460-466, 2022 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34910197
2.
Missed Diagnosis of ß-Thalassemia Trait in Premarital Screening Due to Accompanying HbA2-Yialousa (HBD: c.82G>T).
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(1): e103-e104, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31688628
3.
Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population.
J Pediatr Hematol Oncol
; 39(6): 458-462, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28697165
4.
MYH9-related Disease Caused by an R1165C Mutation in a Child With Previous Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1265-e1266, 2021 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34310475
5.
Iron-refractory iron deficiency anemia.
Turk J Haematol
; 32(1): 1-14, 2015 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25805669
6.
Functional and clinical impact of novel TMPRSS6 variants in iron-refractory iron-deficiency anemia patients and genotype-phenotype studies.
Hum Mutat
; 35(11): 1321-9, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25156943
7.
The role of Matriptase-2 during the early postnatal development in humans.
Haematologica
; 101(4): e126-8, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26802052
8.
Factor 8 Gene Mutation Spectrum of 270 Patients with Hemophilia A: Identification of 36 Novel Mutations
Turk J Haematol
; 37(3): 145-153, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32026663
9.
Fatal Epstein-Barr virus infection in a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis with syntaxin-11 mutation.
Turk J Pediatr
; 51(4): 371-4, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19950846
10.
An infant with an extremely rare cobalamin disorder: Methionine synthase deficiency and importance of early diagnosis and treatment.
Turk J Pediatr
; 61(2): 282-285, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31951343
11.
Hemolytic Uremic Syndrome in an Infant with Primary Hyperoxaluria Type II: An Unreported Clinical Association.
Nephron
; 142(3): 264-270, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30889567
12.
Neonatal tetanus in Turkey; what has changed in the last decade?
BMC Infect Dis
; 8: 112, 2008 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18713452
13.
Association between Maternal and Infantile Markers of Cobalamin Status During the First Month Post-Delivery.
Indian J Pediatr
; 85(7): 517-522, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29306994
14.
A Rare Cause of Cyanosis Since Birth: Hb M-Iwate
Turk J Haematol
; 36(4): 299-301, 2019 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31327183
15.
First Report of an SH2D1A Mutation Associated with X-Linked Lymphoproliferative Disease in Turkey
Turk J Haematol
; 35(3): 200-202, 2018 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29391328
16.
Is the acronym IRIDA acceptable for slow responders to iron in the presence of TMPRSS6 mutations?
Turk J Pediatr
; 55(5): 479-84, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24382527
17.
First Observation of Hemoglobin San Diego, a High Oxygen Affinity Hemoglobin Variant, in Turkey.
Turk J Haematol
; 34(4): 372-373, 2017 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28832008
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