Detalles de la búsqueda
1.
Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations.
Am J Hum Genet
; 107(4): 727-742, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32891193
2.
Genetic and phenotypic spectrum in the NONO-associated syndromic disorder.
Am J Med Genet A
; 191(2): 469-478, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36426740
3.
E2F1 in neurons is cleaved by calpain in an NMDA receptor-dependent manner in a model of HIV-induced neurotoxicity.
J Neurochem
; 132(6): 742-55, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25279448
4.
Targeted gene mutation of E2F1 evokes age-dependent synaptic disruption and behavioral deficits.
J Neurochem
; 129(5): 850-63, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24460902
5.
Erratum: Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.
HGG Adv
; 4(1): 100168, 2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583168
6.
ITSN1: a novel candidate gene involved in autosomal dominant neurodevelopmental disorder spectrum.
Eur J Hum Genet
; 30(1): 111-116, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34707297
7.
Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.
HGG Adv
; 3(3): 100102, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35469323
8.
Caspase-dependent degradation of MDMx/MDM4 cell cycle regulatory protein in amyloid ß-induced neuronal damage.
Neurosci Lett
; 609: 182-8, 2015 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26477779
9.
Differential roles for caspase-mediated and calpain-mediated cell death in 1- and 3-week-old rat cortical cultures.
Neuroreport
; 23(18): 1052-8, 2012 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111339
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