Detalles de la búsqueda
1.
Dental and craniofacial features associated with GNAS loss of function mutations.
Eur J Orthod
; 42(5): 525-533, 2020 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31696922
2.
Association between quality of life of adolescents with type 1 diabetes and parents' illness perception as evaluated by adolescents.
Psychol Health Med
; 23(3): 347-359, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28675045
3.
Ovarian Hyperandrogenism and Response to Gonadotropin-releasing Hormone Analogues in Primary Severe Insulin Resistance.
J Clin Endocrinol Metab
; 106(8): 2367-2383, 2021 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901270
4.
Presenting features and molecular genetics of primary hyperparathyroidism in the paediatric population.
Eur J Endocrinol
; 184(2): 347-355, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33361469
5.
High Diagnostic Yield of Targeted Next-Generation Sequencing in a Cohort of Patients With Congenital Hypothyroidism Due to Dyshormonogenesis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 545339, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33692749
6.
Loss of constitutive activity of the growth hormone secretagogue receptor in familial short stature.
J Clin Invest
; 116(3): 760-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16511605
7.
Should 45,X/46,XY boys with no or mild anomaly of external genitalia be investigated and followed up?
Eur J Endocrinol
; 179(3): 181-190, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29973376
8.
Variable incidence of ketoacidosis in youth with type 1 diabetes onset during COVID-19 pandemic peaks in France.
Diabetes Metab
; 48(2): 101322, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35026380
9.
[Living with type 1 diabetes]. / Vivre avec un diabète de type 1.
Rev Prat
; 71(7): 757-758, 2021 09.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-34792914
10.
Neuropsychological dysfunction and developmental defects associated with genetic changes in infants with neonatal diabetes mellitus: a prospective cohort study [corrected].
Lancet Diabetes Endocrinol
; 1(3): 199-207, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24622368
11.
Impaired puberty, fertility, and final stature in 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenetic patients raised as boys.
Eur J Endocrinol
; 166(4): 687-94, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22236473
12.
Markers of recurrence and long-term morbidity in craniopharyngioma: a systematic analysis of 171 patients.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(4): 1258-67, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22319039
13.
Phenotypical, biological, and molecular heterogeneity of 5α-reductase deficiency: an extensive international experience of 55 patients.
J Clin Endocrinol Metab
; 96(2): 296-307, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21147889
14.
Resistance to leptin-replacement therapy in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy: an immunological origin.
Eur J Endocrinol
; 162(6): 1083-91, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20236991
15.
Heterozygous missense mutations in the insulin gene are linked to permanent diabetes appearing in the neonatal period or in early infancy: a report from the French ND (Neonatal Diabetes) Study Group.
Diabetes
; 57(4): 1115-9, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18171712
16.
Metabolic correction induced by leptin replacement treatment in young children with Berardinelli-Seip congenital lipoatrophy.
Pediatrics
; 120(2): e291-6, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17671040
17.
Normal physical working capacity in prepubertal children with type 1 diabetes compared with healthy controls.
Acta Paediatr
; 94(10): 1389-94, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16299868
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>