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1.
J Med Chem ; 47(25): 6124-7, 2004 Dec 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15566283

RESUMO

Two distinct synthetic schemes were applied to access heteroatom-containing alpha-chain lactams or lactams terminated as aryl acids. The latter lactams were devised using a pharmacophore for EP(4) receptor activity. gamma-Lactams were characterized for their prostanoid EP receptor affinities and EP(4) activity and found to be selective for the EP(2) and EP(4) receptors or selective for the EP(4) subtype. Benzoic acid 17 displayed enhanced in vivo exposure relative to 3.


Assuntos
Benzoatos/síntese química , Lactamas/síntese química , Pirrolidinas/síntese química , Receptores de Prostaglandina E/agonistas , Animais , Benzoatos/farmacocinética , Benzoatos/farmacologia , Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Meia-Vida , Humanos , Lactamas/farmacocinética , Lactamas/farmacologia , Modelos Moleculares , Conformação Molecular , Método de Monte Carlo , Oxirredução , Ligação Proteica , Pirrolidinas/farmacocinética , Pirrolidinas/farmacologia , Ratos , Receptores de Prostaglandina E/metabolismo , Receptores de Prostaglandina E Subtipo EP2 , Receptores de Prostaglandina E Subtipo EP4 , Relação Estrutura-Atividade
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