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Eur J Med Chem ; 95: 552-62, 2015 May 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25863023

RESUMO

We described the first synthesis of fatty acid 3,4-dihydropyrimidinones (DHPM-fatty acids) using the Biginelli multicomponent reaction. Antiproliferative activity on two glioma cell lines (C6 rat and U-138-MG human) was also reported. The novel DHPM-fatty acids reduced glioma cell viability relative to temozolomide. Hybrid oxo-monastrol-palmitic acid was the most potent, reducing U-138-MG human cell viability by ca. 50% at 10 µM. In addition, the DHPM-fatty acids showed a large safety range to neural cells, represented by the organotypic hippocampal culture. These results suggest that the increased lipophilicity of DHPM-fatty acids offer a promising approach to overcoming resistance to chemotherapy and may play an important role in the development of new antitumor drugs.


Assuntos
Antineoplásicos/síntese química , Antineoplásicos/farmacologia , Ácidos Graxos/síntese química , Ácidos Graxos/farmacologia , Glioma/patologia , Uridina/análogos & derivados , Animais , Antineoplásicos/química , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Técnicas de Química Sintética , Desenho de Fármacos , Ácidos Graxos/química , Humanos , Masculino , Ratos , Ratos Wistar , Uridina/química
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