Detalhe da pesquisa
1.
Multi-polygenic scores in psychiatry: From disorder specific to transdiagnostic perspectives.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 195(1): e32951, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37334623
2.
Predicting ADHD in alcohol dependence using polygenic risk scores for ADHD.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; : e32967, 2023 Nov 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37946686
3.
Homozygosity for R47H in TREM2 and the Risk of Alzheimer's Disease.
N Engl J Med
; 390(23): 2217-2219, 2024 Jun 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38899702
4.
Identification of genetic overlap and novel risk loci for attention-deficit/hyperactivity disorder and bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(8): 4055-4065, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31792363
5.
CNVs conferring risk of autism or schizophrenia affect cognition in controls.
Nature
; 505(7483): 361-6, 2014 Jan 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24352232
6.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
7.
Rate of de novo mutations and the importance of father's age to disease risk.
Nature
; 488(7412): 471-5, 2012 Aug 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22914163
8.
Fine-scale recombination rate differences between sexes, populations and individuals.
Nature
; 467(7319): 1099-103, 2010 Oct 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20981099
9.
A variant in CDKAL1 influences insulin response and risk of type 2 diabetes.
Nat Genet
; 39(6): 770-5, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17460697
10.
Variant of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene confers risk of type 2 diabetes.
Nat Genet
; 38(3): 320-3, 2006 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16415884
11.
Genetics of gene expression and its effect on disease.
Nature
; 452(7186): 423-8, 2008 Mar 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18344981
12.
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis.
Commun Biol
; 7(1): 504, 2024 Apr 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38671141
13.
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption.
Hum Mol Genet
; 20(10): 2071-7, 2011 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21357676
14.
Common genetic variants associated with open-angle glaucoma.
Hum Mol Genet
; 20(12): 2464-71, 2011 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21427129
15.
DanMAC5: a browser of aggregated sequence variants from 8,671 whole genome sequenced Danish individuals.
BMC Genom Data
; 24(1): 30, 2023 05 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37244984
16.
Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality.
Nat Commun
; 14(1): 3453, 2023 06 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37301908
17.
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains.
Nat Genet
; 55(2): 198-208, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36702997
18.
Rare variants with large effects provide functional insights into the pathology of migraine subtypes, with and without aura.
Nat Genet
; 55(11): 1843-1853, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37884687
19.
A genome-wide meta-analysis identifies 50 genetic loci associated with carpal tunnel syndrome.
Nat Commun
; 13(1): 1598, 2022 03 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35332129
20.
Thirty novel sequence variants impacting human intracranial volume.
Brain Commun
; 4(6): fcac271, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36415660