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1.
Methods Mol Biol ; 1860: 175-189, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30317504

RESUMO

Intracellular membrane fusion is mediated by the SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor) proteins that are highly conserved and tightly regulated by a variety of factors. The exocyst complex is one of the multi-subunit tethering complexes and functions in the tethering of the secretory vesicles to the plasma membrane. We have found that the yeast Sec3, a subunit of the exocyst, binds to the t-SNARE protein Sso2 and promotes its interaction with another t-SNARE protein, Sec9. Here, we describe the structural analysis and in vitro membrane fusion assays, by which we found that Sec3 binding leads to a conformational change within Sso2, and facilitates SNARE assembly and the membrane fusion.


Assuntos
Fusão de Membrana , Modelos Moleculares , Proteínas Qa-SNARE/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Motivos de Aminoácidos/genética , Lipossomos/química , Lipossomos/metabolismo , Mutagênese , Ligação Proteica , Proteínas Qa-SNARE/química , Proteínas Qa-SNARE/genética , Proteínas Qa-SNARE/isolamento & purificação , Proteínas Qc-SNARE/química , Proteínas Qc-SNARE/isolamento & purificação , Proteínas Qc-SNARE/metabolismo , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/genética , Proteínas Recombinantes/isolamento & purificação , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/química , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/genética , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/isolamento & purificação
2.
EMBO J ; 25(8): 1579-89, 2006 Apr 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16601699

RESUMO

Coupling of Rab GTPase activation and SNARE complex assembly during membrane fusion is poorly understood. The homotypic fusion and vacuole protein sorting (HOPS) complex links these two processes: it is an effector for the vacuolar Rab GTPase Ypt7p and is required for vacuolar SNARE complex assembly. We now report that pure, active HOPS complex binds phosphoinositides and the PX domain of the vacuolar SNARE protein Vam7p. These binding interactions support HOPS complex association with the vacuole and explain its enrichment at the same microdomains on docked vacuoles as phosphoinositides, Ypt7p, Vam7p, and the other SNARE proteins. Concentration of the HOPS complex at these microdomains may be a key factor for coupling Rab GTPase activation to SNARE complex assembly.


Assuntos
Fosfatidilinositóis/metabolismo , Proteínas Qc-SNARE/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Vacúolos/fisiologia , Proteínas rab de Ligação ao GTP/metabolismo , Fusão de Membrana , Ligação Proteica , Estrutura Terciária de Proteína , Proteínas Qc-SNARE/isolamento & purificação , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/isolamento & purificação , Proteína 25 Associada a Sinaptossoma
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