Miastenia grave en edad pediátrica / Miasthenia gravis in pediatric age
Acta méd centro
; 2(1)2008. tab
Article
en Es
| CUMED
| ID: cum-41226
Biblioteca responsable:
CU425.1
RESUMEN
La miastenia grave es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar debilidad muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares secundaria a una alteración de la transmisión sináptica causada por la destrucción y el bloqueo de los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular. Se realizó un estudio retrospectivo mediante una revisión de las historias clínicas de los cinco casos de miastenia gravis diagnosticados en esta institución. Se encontró que son trastornos poco frecuentes en nuestra especialidad, su diagnóstico precoz es fundamental para controlar los síntomas y retardar el avance de la enfermedad, pues las crisis pueden poner en peligro la vida de los pacientes. Nuestra serie incluye cinco pacientes con miastenia. Tres de ellas de debut generalizadas y dos de forma ocular. El diagnóstico se realizó en edades muy variables desde los cuatro hasta los 16 años. Tres niños presentaron hiperplasia tímica; fueron intervenidos quirúrgicamente dos de ellos después de los nueve años, pero ambos requirieron continuar tratamiento inmunosupresor; tuvo menor éxito la cirugía del paciente con la miastenia ocular, que era el más joven de los dos. Consideramos que la timectomía está indicada en aquellos niños con miastenia generalizada inmunológica sin respuesta a los esteroides o a la gammaglobulina y que se debe evitar la realización temprana de la misma para impedir el riesgo de inmunodeficiencia(AU)
Texto completo:
1
Colección:
06-national
/
CU
Banco de datos:
CUMED
Asunto principal:
Acetilcolina
/
Niño Hospitalizado
/
Debilidad Muscular
/
Miastenia Gravis Autoinmune Experimental
/
Unión Neuromuscular
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Screening_studies
Límite:
Child
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd centro
Año:
2008
Tipo del documento:
Article